Cтраница 1
Реакция толуола с бромом в присутствии бромида железа ( Ш) протекает по совершенно другому механизму. Здесь реагентом не является ни молекулярный, ни атомарный бром. [1]
Реакция толуола с DC1 в присутствии кислот Льюиса ( например, А1С13) приводит к дейтеротолуолу ( ср. [2]
Реакция толуола с равномолекулярным количеством хлористого сульфурила в присутствии перокси-да бензоила заканчивается за 15 мин. Какое соединение при этом образуется и какова роль в этой реакции пе-роксида бензоила. [3]
Реакция толуола с пропиленом и высшими олефинами аналогична реакции толуола с этиленом. В противоположность ал-килированию ароматических углеводородов в условиях кислотного катализа реакция толуола с пропиленом, катализируемая основаниями, протекает медленнее, чем реакция с этиленом. [4]
Реакция толуола с серой в присутствии А1С1з протекает при более низкой температуре ( 115 - 130) и в ином направлении. [5]
Реакция толуола с различными галоидными бутилами дает картину ориентации группы при вступлении ее в моноалкилированные бензолы в процессах алкилирования по Фриделю-Крафтсу. Установлено, что при алкилировании толуола бромистым ггзо-бутилом образуются: смесь м - и л-мзо-бутилтолуолов [47], только м - третеичн. Реакция третичного хлористого бутила и толуола, как было сказано, дает в результате образование только - Л1 - третичн. [6]
Реакция толуола с бромом в присутствии бромида железа ( Ш) протекает по совершенно другому механизму. Здесь реагентом не является ни молекулярный, ни атомарный бром. Эта реакция является обратимой, и стационарная концентрация бром-катиона в системе никогда не бывает высокой ( как, впрочем, и в случае с атомарным бромом), но она вполне достаточна, чтобы эффективно вести основную реакцию. [7]
Реакцию толуола с хлорсульфоновой кислотой проводят при температуре не выше 5 С для снижения выхода гс-толуолсуль-фохлорида. Изомеры разделяют ректификацией или вымораживанием, затем при взаимодействии о-толуолсульфохлорида с аммиаком получают о-толуолсульфонамид, электрохимическим окислением которого раствором хромовой кислоты синтезируют сахарин. [8]
Назовите реакции толуола: а) типичные и для бензола; б) в которые бензол не вступает. [9]
Назовите реакции толуола: а) типичные и для бензола; б) в которые бензол не вступает. [10]
Глубина реакции моногалоидированных толуолов с хлорангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия зависит от положения галоида я бензольном кольце. [11]
Еще одна реакция толуола - окисление его перманга-натом до бензойной кислоты 12 [ реакция ( 6) ] - является радикальным процессом, до некоторой степени аналогичным бромированию. Интересно, что ход этой реакции определяется в первую очередь природой реагента и мало зависит от внешних условий. Такое окисление можно успешно выполнить и в среде толуола, и в воде, и при комнатной температуре, и при нагревании. [12]
Рассмотрим механизм реакции толуола с точки зрения теории Раиса свободных радикалов. [13]
Приведите механизмы реакций толуола с хлористым этилом и хлористым ацетилом в присутствии А1С13 - Объясните, почему в первом случае в продукте реакции содержится значительное количество ди - и триэтилзамещенных толуолов, а во втором - реакция заканчивается на стадии образования моноацетилтолуола. [14]
Еще одна из показанных реакций толуола - окисление перманганатом с образованием бензойной кислоты ( 12) [ ( реакция ( 6), схема 2.3 ] - также является радикальным процессом, до некоторой степени аналогичным броми-рованию. Она состоит в последовательном замещении всех трех атомов водорода метильной группы с образованием карбоксильной группы. Интересно, что направленность этой реакции мало чувствительна к вариациям условий ее проведения. Это окисление может быть выполнено в воде или в среде органического растворителя, при комнатной температуре или нагревании - продуктом всегда будет бензойная кислота, хотя ее образование будет протекать с разной скоростью. [15]