Реакция - эпихлоргидрин
Cтраница 1
Реакция эпихлоргидрина с бис-фенолом заключается во взаимодействии как хлора, так и эпоксидных групп эпихлоргидрина с обоими гидроксилами бггс-фенола. Состав полученного продукта зависит от отношения количеств исходных компонентов, использования прерывателей цепи, а также от температуры и давления во время процесса. Следует помнить, что эпоксидное кольцо довольно легко гидролизуется. Отношение количеств воды и окиси этилена определе-ляет состав получающегося продукта, как это видно из уравнения ( 2) процесса получения диэтиленгликоля. Структуру этого звена можно изменить, меняя соотношение количеств эпихлоргидрина и бис-фенола. Увеличение количества эпихлоргидрина вызывает увеличение числа гидроксильных групп в звене. [1]
Реакция эпихлоргидрина с оксисоединениями ароматического ряда изучалась особенно подробно, так как в результате образуются технически ценные продукты. Наиболее часто в качестве исходных соединений применяют фенолы, особенно многоатомные, одно - или многоядерные. [2]
Реакция эпихлоргидрина с фенолами в присутствии щелочи может протекать по двум направлениям. [3]
Реакции эпихлоргидрина с фенолами и карболовыми кислотами требуют применения основного катализатора, увеличивающего их нуклеофильность. Вследствие относительно высокой кислотности фенолов и карбоновых кислот реакция протекает специфично, и хлоргидриновые эфиры образуются количественно. Побочные реакции по образовавшейся вторичной гидроксилыюй группе протекают в незначительной степени. Реакция эпихлоргидрина со спиртами при основном катализе осложняется полиприсоединением по вторичной гидроксильной группе, избежать которого удается только при значительном избытке спирта. Поэтому реакцию эпихлоргидрина со спиртами часто проводят в присутствии кислых катализаторов, а образующиеся хлоргидриновые эфиры дегид-рохлорируют щелочью. [4]
Реакция эпихлоргидрина с быс-фенолом заключается во взаимодействии как хлора, так и эпоксидных групп эпихлоргидрина с обоими гидроксилами быс-фенола. Состав полученного продукта зависит от отношения количеств исходных компонентов, использования прерывателей цепи, а также от температуры и давления во время процесса. Следует помнить, что эпоксидное кольцо довольно легко гидролизуется. Отношение количеств воды и окиси этилена определе-ляет состав получающегося продукта, как это видно из уравнения ( 2) процесса получения диэт иленгликоля. Структуру этого звена можно изменить, меняя соотношение количеств эпихлоргидрина и б с-фенола. [5]
Реакция эпихлоргидрина с оксисоединениями ароматического ряда изучалась особенно подробно, так как в результате образуются технически ценные продукты. Наиболее часто в качестве исходных соединений применяют фенолы, особенно многоатомные, одно - или многоядерные. [6]
Реакция эпихлоргидрина с фенолами в присутствии щелочи может протекать по двум направлениям. [7]
Реакция эпихлоргидрина и эпибромгидрина с трифенилсилиллитием будет обсуждаться на стр. [8]
Реакцию эпихлоргидрина и других производных окиси этилена с синильной кислотой или цианидами изучали уже давно. [9]
При реакции эпихлоргидрина с фенолами или спиртами получаются простые глицидные эфиры, применяемые для различных целей в качестве активных растворителей или как стабилизаторы для галогенсодержащих полимеров. [10]
 |
ИК - спектр 4-фенил - 5-хлорметилморфолона - 2. [11] |
Проведена реакция эпихлоргидрина с этиловыми эфлрами замещенных N-арилглицинов. [12]
 |
ИК. - спектр 4-фенил - 5-хлорметилморфолона - 2. [13] |
Проведена реакция эпихлоргидрина с этиловыми эфирами замещенных N-арилглицинов. [14]
Нами изучалась реакция эпихлоргидрина N-фенил глицина. Для эпихлоргидрина эта реакция осуществлена впервые. [15]
Страницы: 1 2 3 4