Реакция - эпихлоргидрин
Cтраница 3
Одно время ошибочно считалось [149], что в результате реакции эпихлоргидрина с бисульфитом образуется не сульфонат, как указано выше, а сульфит. [31]
Для того чтобы снизить до минимума образование побочных продуктов реакции эпихлоргидрина с полифенолами при 60 - ЮОЭ, к реакционной смеси прибавляют317 вторичные алифатические спирты, что значительно ускоряет реакцию. В качестве добавок применяются также вторичные спирты с 3 - 8 атомами углерода в цепи, не содержащие других функциональных групп. [32]
Для того чтобы снизить до минимума образование побочных продуктов реакции эпихлоргидрина с полифенолами при 60 - 100, к реакционной смеси прибавляют317 вторичные алифатические спирты, что значительно ускоряет реакцию. В качестве добавок применяются также вторичные спирты с 3 - 8 атомами углерода в цепи, не содержащие других функциональных групп. Количество добавляемого спирта зависит от желаемого конечного веса эпоксидного эквивалента: при низком эпоксидном эквиваленте оно составляет 20 - 200 %, при высоком эпоксидном эквиваленте - 50 - 400 % от количества взятого эпихлоргидрина. [33]
Лефевр и Лева307 нашли, что BF3 является особенно эффектип-ным катализатором реакции эпихлоргидрина с фенолом. В его присутствии присоединение протекает уже при 0 что, сводит к минимуму образование высокомолекулярных продуктов. [34]
Лефевр и Лева307 нашли, что BF3 является особенно эффективным катализатором реакции эпихлоргидрина с фенолом. В его присутствии присоединение протекает уже при 0 что, сводит к минимуму образование высокомолекулярных продуктов. [35]
Глицидные эфиры дифенола получают из фенола с ненасыщенными боковыми цепями и продукта реакции эпихлоргидрина с фенольными конденсатами. [36]
Эпихлоргидрин, дифенилолпропан, отвердители, используемые при получении композиций, а также низкомолекулярные продукты реакции эпихлоргидрина с дифенилолпропаном вызывают различные формы дерматита. Значительно менее токсичны отвержденные полимеры этого типа. В некоторых случаях заболевания могут быть аллергического характера. [37]
 |
Свойства сополимеров этилена с винилацетатом Эльвакс, выпускаемых фирмой Du Pont. [38] |
Основой эпоксидных клеевых композиций, содержащих термопластичные добавки, могут быть дифенилолпропановые, циклоали-фатические олигомеры, продукты реакции эпихлоргидрина с резорцином, аминами и многие другие эпоксисоединения. [39]
В последние годы большое внимание в различных отраслях, в том числе в нефтяной и газовой промышленности, уделяется продуктам реакции эпихлоргидрина с многоатомными спиртами. Образующиеся ди - или триэпоксиды являются реакционноспособными веществами и легко взаимодействуют с полифункциональными соединениями кислого и основного характера, образуя разветвленную пространственную сетку. [40]
Отвержденные эпоксидные смолы обычно становятся твердыми, очень прочными и химически инертными. Они являются продуктами реакции эпихлоргидрина с полиоксисоединениями, обычно с дифенилолпропаном ( бисфенол - А), и используются для электроизоляционных целей, для создания защитных покрытий, а также в качестве связующих веществ при изготовлении слоистых пластиков. [41]
Эпоксидные олигомеры ( смолы) при определенных условиях в присутствии отвердителей ( или без них) способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Эпоксидные олигомеры получаются по реакции эпихлоргидрина с полиспиртами, полиаминами, фенолами - и другими соединениями, с двумя и более подвижными атомами водорода. [42]
Помимо общих методов синтеза циклопропанолов ( см. главу 2) существует несколько специфических методов, которые следует обсудить для полноты картины. Сам циклопропанол образуется при реакции эпихлоргидрина с этилмагнийбромидом, бромистым магнием в присутствии хлорного железа [859, 860] ( см. также [453]) с умеренным выходом. [43]
Первые смолы - продукты реакции эпихлоргидрина с бисфенолом А - были получены в промышленных масштабах в 1947 г. За 10 лет уровень их производства составил свыше 13 6 тыс. т, в последующие шесть лет уровень производства их увеличился в 3 раза. [44]
Наиболее целесообразен двухстадийный метод, поскольку он обеспечивает получение эпоксидных олигомеров с узким молеку-лярно-массовым распределением и низкой вязкостью. По этому методу на первой стадии проводят реакцию эпихлоргидрина и полиола в присутствии протонных или апротонных кислот ( например, H2SO4, SnCl4, комплексы BF3) с образованием хлоргидрино-вых эфиров. Последние подвергают дегидрохлорированию под действием основных агентов, преимущественно NaOH. Дегидро-хлорирование целесообразно проводить в присутствии несмешивающихся с водой растворителей, которые экстрагируют полиглици-диловые эфиры по мере их образования, что сводит к минимуму протекание побочных реакций. [45]
Страницы: 1 2 3 4