Реакция - эпихлоргидрин
Cтраница 2
Позднейшие исследователи реакции эпихлоргидрина с многоатомными спиртами применяли в качестве катализатора четыреххлористое олово. Если применять эпихлоргидрин в количестве, необходимом для этерификации всех гидроксильных групп, то оказывается, что при переводе с помощью щелочи образовавшегося в первой стадии простого эфира хлоргидрина в глицидный эфир протекает глубокая полимеризация. Однако, как показал еще Кастан141, этого можно в некоторой степени избежать, применяя большой избыток эпихлоргидрина. [16]
Наиболее распространенной является реакция эпихлоргидрина с бисфенолами, например дигидроксидифенилпропаном. [17]
Описано несколько случаев реакции эпихлоргидрина с натрийорганичес-кими соединениями. [18]
 |
Кинетические зависимости реакции эпихлоргидрина с метакриловой кислотой. [19] |
Зависимость константы скорости реакции эпихлоргидрина с метакриловой кислотой от начальной концентрации кислоты ( температура - 70, концентрация анионита - 10 вес. [20]
Обширная литература по реакциям эпихлоргидрина свидетельствует о соблюдении во всех случаях правила Марковникова. [21]
Ранее была измерена скорость реакции эпихлоргидрина ( 2, 3-эпоксипропилхлорида) с водой и с каждым из упомянутых выше веществ. [22]
При действии этилмагнийбромида на продукт реакции эпихлоргидрина с техническим бромистым магнием в присутствии каталитических количеств хлорного железа получают циклопен-танол с выходом 31 - 43 % от теоретического. [23]
Эпоксидный компонент представляет собой продукт реакции эпихлоргидрина с бисфенолом А в присутствии необходимого количества щелочи. Оба компонента можно или конденсировать с удалением воды, или просто смешивать друг с другом с добавкой отвердителя и применять в качестве лаков, отверждающихся при нагревании. Если смолы применяют в качестве клея для непористых материалов, заливочных или прессуемых смол, то предварительно следует удалить все летучие вещества. [24]
При действии этилмагнийбромида на продукт реакции эпихлоргидрина с техническим бромистым магнием в присутствии каталитических количеств хлорного железа получают циклопен-танол с выходом 31 - 43 % от теоретического. [25]
Эпоксидный компонент представляет собой продукт реакции эпихлоргидрина с бисфенолом А в присутствии необходимого количества щелочи. Оба компонента можно или конденсировать с удалением воды, или просто смешивать друг с другом с добавкой отвердителя н применять в качестве лаков, отверждающихся при нагревании. Если смолы применяют в качестве клея для непористых материалов, заливочных или прессуемых смол, то предварительно следует удалить все летучке вещества. [26]
Приведенный Зунино124 способ получения 1 3-дизфиров глицерина при реакции эпихлоргидрина с. Хинц и Роджерс125 улучшили тем, что применяли соответствующий алкоголят натрия и исходили не из эпихлоргидрина, а из дихлоргидрина. [27]
Приведенный Зунино124 способ получения 1 3-дизфиров глицерина при реакции эпихлоргидрина с 10 % раствором едкого кали в соответствующем спирте Хинц и Роджерс125 улучшили тем, что применяли соответствующий алкоголят натрия и исходили не из эпихлоргидрина, а из дихлоргидрина. [28]
В качестве эффективного катализатора этерификации, в особенности для реакции эпихлоргидрина с низшими спиртами - метанолом, этанолом или пропанолом, Марпл, Шокал и Эванс114 рекомендуют безводный или содержащий воду фтористый водород. Например, смесь, состоящую из 278 г эпихлоргидрина, 384 г метанола и 0 88 мл 47 % плавиковой кислоты, кипятят в течение 19 час. После нейтрализации фракционной перегонкой получают с хорошим выходом метиловый эфир хлоргидрина. [29]
В качестве эффективного катализатора этерификации, в особенности для реакции эпихлоргидрина с низшими спиртами - метанолом, этанолом или произволом, Марпл, Шокал и Эванс114 рекомендуют безводный или содержащий воду фтористый водород. Например, смесь, состоящую из 278 г эпихлоргидрина, 384 г метанола и 0 88 мл 47 % плавиковой кислоты, кипятят в течение 19 час. После нейтрализации фракционной перегонкой получают с хорошим выходом метиловый эфир хлоргидрина. [30]
Страницы: 1 2 3 4