Cтраница 4
Эпихлоргидрин, дифенилолпропан, а также отвердители, используемые при получении композиций, вызывают различные формы дерматита. Такое же заболевание вызывают жидкие, низкомолекулярные продукты реакции эпихлоргидрина с дифенилолпропаном. Значительно менее токсичны отвержденные полимеры этого типа. В некоторых случаях заболевания могут быть аллергического характера. [46]
Эпихлоргидрин, дифенилолпропан, а также отвердители, используемые при получении композиций, вызывают различные формы дерматита. Такое же заболевание вызывают жидкие, низкомолекулярные продукты реакции эпихлоргидрина с дифенилолпропаном. Значительно менее токсичны отвержденные лолимеры этого типа. В некоторых случаях заболевания могут быть аллергического характера. [47]
Основными направлениями синтеза эпоксидных смол являются следующие: получение полимеров на основе различных глицидных эфиров и эпоксидирование ненасыщенных соединений. В основе синтеза эпоксидных смол на основе глицидных эфиров лежит реакция эпихлоргидрина с различными диоксисоединениями, в первую очередь с дифенилолпропаном. [48]
Арамид ( ароматический полиамид), близкий к найлону ( алифатическому полиамиду) не дает удовлетворительного связывания с простой смесью на основе резорцино-формальдегидной смолы. Поэтому сначала необходимо проводить пропитку в эпоксидной смоле на основе реакции эпихлоргидрина и глицерина, а затем проводить второй этап пропитки в стандартной смеси. Учитывая очень низкую реакционную способность волокна, считается, что непосредственное химическое связывание не вносит значительного вклада. [49]
Реакция между эпихлоргидрином и многоатомными спиртами многократно изучалась с научными целями и для нужд промышленности. Этиленгликоль присоединяет эпихлоргидрин при применении в качестве катализатора концентрированной серной кислоты. Позднейшие исследователи реакции эпихлоргидрина с многоатомными спиртами применяли в качестве катализатора четырехх лор истое олово. Если применять эпихлоргидрин в количестве, необходимом для этерификации всех гидроксильных групп, то оказывается, что при переводе с помощью щелочи образовавшегося в первой стадии простого эфира хлоргидрина в глицидный эфир протекает глубокая полимеризация. Однако, как показал еще Кастан141, этого можно в некоторой степени избежать, применяя большой избыток эпихлоргидрина. [50]
Эпоксидная группа эпихлоргидрина более реакционноспособна, чем хлорная. При взаимодействии с соединениями, имеющими активный атом водорода, вначале протекает реакция раскрытия эпоксидного кольца, а затем в щелочной среде отщепляется НС1 с образованием глицидилового эфира, который может вступать в дальнейшие реакции присоединения по эпоксидной группе. Аналогично протекает и реакция эпихлоргидрина с фенолами. На этой реакции основано производство эпоксидных смол путем взаимодействия эпихлоргидрина с дифенолами. [51]
Эпоксидная группа эпихлоргидрина более реакционноспособна, чем хлорная. При взаимодействии с соединениями, имеющими активный атом водорода, вначале протекает реакция раскрытия эпоксидного кольца, а затем в щелочной среде отщепляется НС1 с образованием глицидилового эфира, который может вступать в дальнейшие реакции присоединения по эпоксидной группе. Анало -, гично протекает и реакция эпихлоргидрина с фенолами. На этой реакции основано производство эпоксидных смол путем взаимодействия эпихлоргидрина с дифенолами. [52]