Cтраница 1
Реакции эфиров фосфористой и фосфинистых кислот, эфироамидов и эфироангидридов со спиртами в присутствии щелочных или кислых катализаторов или в их отсутствие при сравнительно невысоких температурах приводят, как известно, к образованию продуктов переэтерификации; все эти реакции протекают без изменения валентности атома фосфора. [1]
Реакция эфира должна быть нейтральной. [2]
Реакции эфиров фосфористой и фосфинистой кислот, эфироами-дов и эфироангидридов со спиртами, в присутствии щелочных или кислых катализаторов или в их отсутствии, при сравнительно невысоких температурах, приводят обычно к продуктам переэтерифи-кации; все эти процессы протекают без изменения валентности атома фосфора. [3]
Реакции эфиров представляют собой стереоспецифическое цис-элиминирование. [4]
Реакция бис-а-хлоралкиловых эфиров с диеновыми соединениями протекает с образованием сложной смеси продуктов. [5]
Реакции а-галогепалкпловых эфиров с алкоголятами проходят с большой скоростью. Например, хлорметиловый эфир реагирует с этплатом натрия в 105 раз быстрее, чем хлористый метил. [6]
Реакции хлорметндалкиловых эфиров с алкоголятами следует проводить при более низкой температуре по сравнению с хлорметилариловыми ввиду того, что получающиеся во втором случае продукты более устойчивы и меньше подвергаются алкоголизу в условиях опыта. [7]
Реакция сс-галогенэтилариловых эфиров с диэтиланилином сопровождается выделением незначительных количеств вн-нилфенилового эфира, фенола и дифенилового ацеталя. [8]
Реакция р-диметнлглнцидного эфира с о аминотиофенолом приводят к аованито о-вминофенилтиоу Ксусной кислоты и 3-кетодигндробензотиаэвна. [9]
Реакция глутарового эфира с кетонами, имеющими активную метилсновую группу, идет преимущественно по типу сложно-эфирной конденсации. [10]
Реакция а-галоидэтилариловых эфиров с дизтиланилином сопровождается выделением незначительных количеств винилфени-лового эфира, фенола и дифенилового ацеталя. [11]
Реакции эфиров серной кислоты являются типичными для всех сложных эфиров сильных кислот. Они выказывают большую аналогию с реакциями галогенных алкилов. Главными реакциями для тех и других являются реакции обмена, где углеводородный радикал ( алкил) вводится в молекулу вместо атома металла или водорода, связанного с кислородом или азотом. [12]
Реакции эфиров угольной кислоты рассмотрены в главе VI ( стр. [13]
Реакции эфиров меркур-бис-уксусной кислоты с галоидными триамил-германиями ведут в тетрагидрофуране при кипячении в течение часа. [14]
Реакции эфиров угольной кислоты рассмотрены в главе VI ( стр. [15]