Реакция - эфир
Cтраница 3
 |
Изменение молекулярного веса М полиэтилснсебацината во времени при поликонденсации ди - ( ( 3-оксиэтил себаципата в различных условиях. [31] |
В реакции эфира дикарбоновой кислоты с гликолем, а также эфира дикарбоновой кислоты с эфиром гликоля применение катализаторов совершенно необходимо, так как без них процесс поликонденсации практически отсутствует. [32]
При реакции эфира бензойной кислоты и бромистого фенилмагния наблюдается образование примеси бензпинакона и в отсутствие избыточного магния. Проявление восстановительного действия магнийорганических соединений облегчается при затрудненности реакций присоединения и при повышении температуры. [33]
При реакции эфиров ацетилендикарбоновой кислоты с различными нуклеофилами образуются производные фурана, пиррола и тиофена. [34]
При реакции эфира бензойной кислоты и бромистого фенилмагния наблюдается образование примеси бензпинакона и в отсутствие избыточного магния. Проявление восстановительного действия магнийорганических соединений облегчается при затрудненности реакций присоединения и при повышении температуры. [35]
При реакции алюминиевых производных эфиров ацетоуксусной кислоты с полидиметилсилоксандиолами содержание металла в получающемся каучукоподобном полимере зависит лишь от молекулярного веса исходного диола. [36]
Продукты реакции эфиров с бромистым и йодистым этилом, четырех-хлористым и хлористым ацетилом - высококипящие жидкости - в чистом виде не выделены, так как они при перегонке в вакууме ( 1 - 2 мм) разлагаются. [37]
Сенсибилизированныертутью реакции эфиров и эпоксидов описаны в ограниченном числе работ. [38]
Изучение реакции эфиров селено - и тиокислот с галоидными алкилами методом газо-жидкостной хроматографии. [39]
Большинство реакций эфиров диазокислот относятся к двум общим типам: а) внедрение производных карбенов по связи X-Y и б) реакции циклоприсоединения либо самих эфиров, либо производных карбенов к олефинам и другим ненасыщенным соединениям. [40]
При реакциях эфиров а-аминокислот и реакциях а-аминокетонов с азотистой кислотой при низких температурах дезаминирование не происходит. Из а-положения, активированного карбонильной группой, отщепляется протон и происходит образование а-диазоэфиров или а-диазокетонов. [41]
 |
Скорость реакции присоединения СН3СООН. [42] |
В реакциях випилалкиловых эфиров более высокий выход эфира получается с менее сильной кислотой. Например, при взаимодействии вшшлэтилового эфира с уксусной, хлоруксусной и трихлоруксусной кислотами получается этиловый эфир этих кислот с выходом 86, 57 и 30 % соответственно. [43]
В реакциях винилалкпловых эфиров более высокий выход эфира получается с менее сильной кислотой. Например, при взаимодействии вшшлэтилового эфира с уксусной, хлоруксусной и трихлоруксусной кислотами получаются этиловые эфиры этих кислот с выходом 86, 57 и ЗО / о соответственно. [44]
При реакциях эфиров а-аминокислот и реакциях а-аминокетонов с азотистой кислотой при низких температурах дезаминирование не происходит. Из а-положения, активированного карбонильной группой, отщепляется протон и происходит образование а-диазоэфиров или а-диазокетонов. [45]
Страницы: 1 2 3 4