Реакция - эфир
Cтраница 4
 |
Изменение молекулярного веса полиэтиленсебацината во времени при поликонденсации ди ( р-оксиэтил себацината в различных условиях. [46] |
В реакциях эфира дикарбоновой кислоты с гликолем, а также эфира дикарбоновой кислоты с эфиром гликоля применение катализаторов совершенно необходимо, так как без них процесс поликонденсации практически не имеет места. В качестве катализаторов для реакции эфиров дикарбоновых кислот с гликолями предложен ряд веществ кислого, щелочного и даже нейтрального характера. На рис. 44 показано влияние гидрата окиси лития на поликонденсацию диф-оксиэтил) себа-цината. [47]
Использование в реакции Z-ментилового эфира диазоуксусной кислоты и комплекса меди с оптически активными лигандами позволяет получать смесь диастереомеров с преобладанием какой-либо из оптически активных форм. Таким образом, в этом случае имеет место явление оптической индукции. [48]
В случае реакции алициклических эфиров в продуктах реакции преобладают олефины с эндоциклической двойной связью. [49]
Подобраны условия реакции диазоук-сусного эфира с несимметричными 1 3-диоксациклоалканами, обеспечивающие высокую регио - и стереоселективность образования продуктов. [50]
Данные 6 реакциях эфиров и амидов глицидных кислот представляют более сложную картину. В некоторых патентах [195] указывается, что все эфиры и амиды глицидных кислот, вне зависимости от наличия алкильных или арильных заместителей, реагируют с аминами, давая эфиры или амиды а-окси - - аминокарбоновых кислот. Однако, по данным Фурно и Биллитера [196], при реакции этилового эфира fi - метил-а, [ 3-эпоксикапроновой кислоты XLVIII с метиламином получается амид Г - метил-а-метиламино - 3-метил - ( 3-оксикапроновой кислоты, образования которого следовало ожидать на основании других, ранее обсужденных реакций. [51]
Данные о реакциях а-хлоралкиловых эфиров карбоновых кислот с олефинами приведены в приложении 10 ( стр. [52]
Страницы: 1 2 3 4