Cтраница 2
Реакции эфиров карбоновых кислот находят широкое применение в обсуждавшихся в главах 9.1 - 9.7 синтетических методах, и эти реакции будут лишь кратко упомянуты в настоящем разделе. [16]
Реакции эфиров серной кислоты являются типичными для всех сложных эфиров сильных кислот. Они обнаруживают глубокую аналогию с реакциями галоидных алкилов. [17]
Реакцию эфиров фосфористой и фосфинистых кислот с а-га-лоидкарбонильными соединениями проводят, в зависимости от реакционной способности, обусловленной строением обоих компонентов, при температурах от - 10 до 160 С в растворителе или без него. [18]
При реакции эфиров - аминокислот с азотистой кислотой при низких температурах дезаминирования не происходит. Из а-положения, активированного карбоксильной группой, отщепляется протон и происходит образование а-диазоэфира. [19]
При реакции эфиров - аминокислот с азотистой кислотой при низких температурах дезаминирования не происходит. Из - положения, активирО ванного карбоксильной группой, отщепляется протон и происходит образование а-диазоэфира. [20]
Изучены реакции эфиров тиосульфокислот с газообразным аммиаком, бикарбонатом натрия и едкими щелочами, с жирными и жирноароматическими аминами и др. Установлено, что калиевые соли тиосульфокислот независимо от природы кислотного радикала взаимодействуют с 2 3-дихлорнафто-хиноном с образованием дибензтиантрендихинона. Взаимодействием солей тиосульфокислот с 2-ацетиламино - З - хлорнафто-хиноном-1 4 получено 5 не описанных в литературе 2-ацетил-амино - 3-нафтохинониловых эфиров тиосульфокислот. Синтезированы эфиры метионовой и диалкилметионовой кислот. Установлено, что подвижность водородных атомов зависит от природы эфирной составляющей эфиров метионовой кислоты. [21]
При реакции коричнобензилового эфира с бромистым к-бутил -, изобутил - и изопропилмагнием получены третичные спирты CeHsCH CHC ( OH) R2; в случае бромистого изобутилмагния выделен также стиль-бен, в случае бромистого изопропилмагния - дибензальацетон. [22]
При реакции метилпропенилового эфира с хлористым нитрозилом при - 5 С возникает относительно устойчивый транс-димер 1-хлор - 2-нитрозо - 1-метоксяпропана, а при - 60 С обычно образуются фгс-димеры. [23]
При реакции метилметаллилового эфира с хлористым нитрозилом в присутствии хлористого водорода получается хлорангидрид а-хлор - 3-метокси - - метилпропангидроксамовой кислоты. [24]
При реакции у-хлордиалкиловых эфиров со спиртовым раствором аммиака образуются главным образом продукты побочного алкоксилирования. [25]
При реакции коричнобензилового эфира с бромистым н-бутил -, изобутил - и изопропилмагнием получены третичные спирты СвН5СН CHC ( OH) R2; в случае бромистого изобутилмагния выделен также стиль-бен, в случае бромистого изопропилмагния - дибензальацетон. [26]
В реакции убромпропилфенилового эфира с реактивом Гриньяра была получена смесь пропилена и циклопропана. [27]
При реакции эфира хлоруксусной кислоты с лг-нитробгнзальдегидом было обнаружено, что на 84 % образуется только один из двух известных этиловых эфиров р-ж-нитрофенилглицидной кислоты. [28]
При реакции эфиров ацетилендикарбоновой кислоты с различными нуклеофилами образуются производные фурана, пиррола и тиофена. [29]
При реакции эфира гиппуровой кислоты с глицином Курциус получил второе соединение, названное им у - киелотой. Это соединение давало положительную биуретовую реакцию, но окраска при этом получалась несколько иная, чем - при пробе с нативны-ми белками. В 1883 г. Курциус, исследуя общие реакции алифатических аминокислот 135 ] и синтезируя гиппуровую кислоту [136], высказал убеждение, что из серебряной соли глицина, кроме гиппуровой кислоты, можно получить ряд других соединений, причем каждое из них будет отличаться от предыдущего одним лишним остатком глицина и меньшим содержанием воды на одну молекулу. Кажется, как мало было нужно, чтобы от этого предположения сделать шаг в сторону открытия полипеп-тидов. Но именно этото шага Курциус сделать и не смог. Фишер впоследствии, отдавая должное работам Курциуса, писал, что теоретические представления последнего были совершенно верными, но экспериментальные данные, за исключением тех, о которых только что говорилось, были явно недостаточны для подтверждения теории. [30]