Реакция - гидроксилирование
Cтраница 2
Важную роль в биохимических процессах играет реакция электрохимического гидроксилирования пара-замещенного фенола тирозина. [16]
Более важны с точки зрения биогенеза реакции гидроксилирования и декарбоксилирования. Гидроксилированные в бензольном кольце производные триптофана образуются с помошью специфических ферментов-оксидаз. Особенно важен 5-гидрокситриптофан 6.376. Декарбоксилирование индольных а-аминокислот ведет к синтезу индолил-3 - этиламинов. [17]
Потребность во внешнем восстанавливающем агенте напоминает реакцию гидроксилирования фенилаланина ( см. раздел 1ПБ), однако восстановители в этих реакциях отличаются друг от друга. [18]
Наиболее простым методом получения N-монозамещенных бензи-имидазолонов является реакция гидроксилирования бензимидазолов, содержащих при атоме азота заместители, инертные по отношению к щелочам ( алкил -, аралкил -, арил -, алкокси - и др.), с помощью плавленой безводной щелочи. [19]
Два других фермента, L-фенилаланингидроксилаза и дигидро-птеридинредуктаза, катализируют реакцию гидроксилирования фенилаланина и рециклизации окисленного кофермента соответственно. Природа окисленного кофермента изучалась Кауфманом с применением модельных соединений и идентифицирована как хиноидный изомер ( 46) дигидробиоптерина. [20]
При действии кислорода на фенол в присутствии фенолазы имеет место реакция гидроксилирования. [21]
В-третьих, свободный пролин не может быть использован как субстрат для реакции гидроксилирования; это означает, что свободный оксипролин не является промежуточным продуктом в синтезе коллагена. В опытах с бесклеточной микросомной системой из куриных эмбрионов, включавшей меченый пролин в пептидный оксипролин, было показано, что образование оксипролина сильно отстает от включения пролина. Эти данные свидетельствуют о том, что фактическим субстратом в реакции гидроксилирования служит пролин, уже связанный пептидной связью. В-четвертых, синтез оксипролина, входящего в состав коллагена, катализируется ферментной системой, ассоциированной с рибосомной фракцией клетки. [22]
Потеря фитотоксичности 2 4 - Д в растениях может произойти в результате реакции гидроксилирования, то есть введения в кольцо окси-группы - ОН и при этом образуется 2 5-дихлор - 4-оксифеноксиуксус-ная кислота. [23]
При этом происходит восстановление свинца и окисление алкеновой группировки в лигнине ( аналогичное реакции гидроксилирования алкенов) с образованием группировки диацетата а-гликоля. В полученном производном лигнина определяют ацетильные группы и рассчитывают содержание двойных связей. [24]
Поскольку для указанных реакций не найдено специфических ферментов, дискуссию о природе кофактора реакции гидроксилирования нужно считать преждевременной. Фермент сравнительно специфичен и реагирует с различными птеридинами, являющимися внешними источниками электронов. В последнем случае наблюдается необычный тип реакции: происходит дефторирование и образуется тирозин. [25]
 |
Механизм гидроксилирования ксенобиотиков микросомальными. [26] |
Этот механизм выглядит в виде цикла, цитохром Р4 о многократно может участвовать в реакциях гидроксилирования. [27]
Эта теория, развитая Боном и его сотрудниками [27], полагает, что окисление идет через реакции последовательного гидроксилирования. По этой теории, например, окисление метана последовательно идет через метиловый спирт, метилен-гликоль, разлагающийся на формальдегид и воду. Формальдегид может окисляться в муравьиную кислоту или разлагаться на окись углерода и водород. [28]
Задание 14.5. Какое из колец хинолина легче вступает в реакцию нитрования, а какое - в реакцию гидроксилирования. [29]
Если ввести фтор в положение, по которому в ходе метаболизма витамина D3 осуществляется гидроксилирование, реакцию гидроксилирования этого положения можно рассматривать как блокированную. [30]
Страницы: 1 2 3 4