Реакция - гидроксилирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Демократия с элементами диктатуры - все равно что запор с элементами поноса. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - гидроксилирование

Cтраница 4


Для La203, наоборот, уровень Ферми наиболее близок к дну зоны проводимости. Для этого окисла прочность донорной формы адсорбции ниже и более характерно протекание акцепторных реакций, изменяющих структуру поверхности вследствие модифицирования центров реакциями гидроксилирования, формиатирования. Указанные в работе закономерности, очевидно, являются общими свойствами окисных адсорбентов и определяют многие каталитические и адсорбционные свойства.  [46]

Флавиновые коферменты принимают участие в большом числе окислительно-восстановительных реакций. Среди них: а) дегид-рогеназы, такие как NADH-дегидрогеназа, являющаяся частью дыхательной цепи; б) флавиноксидазы, например оксидаза D-ами-нокислот; в) флавиноксигеназы, часто участвующие в реакциях гидроксилирования. Особенно важная роль принадлежит флави-новым коферментам в дыхательной цепи. Они, по-видимому, акцептируют электроны с молекул типа NADH, которые считаются непременными участниками двухэлектронных переносов, и передают их на молекулы типа убихинонов и цитохромов, биологическая активность которых по природе своей радикальна.  [47]

Фенилаланин относится к незаменимым аминокислотам, поскольку ткани животных не обладают способностью синтезировать его бензольное кольцо. В то же время тирозин полностью заменим при достаточном поступлении фенилаланина с пищей. Реакция гидроксилирования катализируется специфической фенилаланин-4 - монооксигеназой, которая в качестве кофермента содержит, как все другие гидроксилазы, тетрагидро-биоптерин. В процессе трансаминирования тирозин превращается в и-оксифенилпировиноградную кислоту, которая под действием специфической оксидазы подвергается окислению, декарбоксилированию, гидро-ксилированию и внутримолекулярному перемещению боковой цепи с образованием гомогентизиновой кислоты; эта реакция требует присутствия аскорбиновой кислоты, роль которой пока не выяснена. Дальнейшее превращение гомогентизиновой кислоты в малеилацетоуксусную кислоту катализируется оксидазой гомогентизиновой кислоты. Малеилацетоуксус-ная кислота под действием специфической изомеразы в присутствии глу-татиона превращается в фумарилацетоуксусную кислоту, подвергающуюся гидролизу с образованием фумаровой и ацетоуксусной кислот, дальнейшие превращения которых уже известны.  [48]



Страницы:      1    2    3    4