Реакция - алкилирование - ароматические углеводород
Cтраница 1
Реакция алкилирования ароматических углеводородов и изопарафи-нов ( изобутана) олефинами представляет значительный научный и технический интерес при производстве моторных топлив и сырья для химической промышленности, промышленности синтетического каучука, заменителей пищевых жиров при получении моющих средств. [1]
 |
Результаты алкилирования бензола этиленом на цеолите ( мольное отношение СбН6 / С2Н42 / 1. [2] |
Реакция алкилирования ароматических углеводородов на аморфных алюмосиликатах протекает неселективно. Изучение реакции алкилирования метанолом ароматических углеводородов и их дис-пропорционирования на синтетических фожазитах типа X и Y, содержащих катионы щелочных и щелочноземельных металлов 19 - 22 ], показало следующее. При взаимодействии толуола и метанола на фожазитах с катионами щелочноземельных металлов ароматическое ядро подвергается метилированию с образованием ксилолов, а также три - и полиметилбензолов. [3]
Реакции алкилирования изопарафиповых и ароматических углеводородов олефинами представляют большой практический интерес, так как их осуществление позволяет получить такие ценные высокооктановые компоненты, как неогексан, изооктан, а также этилбензол, изопропил-бензол и некоторые другие. [4]
При реакции алкилирования ароматических углеводородов спиртами в присутствии серной кислоты последнюю нагревают до 70 - 80 С и при перемешивании, медленно, в течение 3 - 5 ч, приливают смесь ароматического углеводорода и спирта. [5]
На реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами основаны важнейшие промышленные процессы. Таким путем получают этилбензол, изопропилбензол ( кумол), стирол и другие производные. [6]
При реакции алкилирования ароматических углеводородов спиртами в присутствии серной кислоты последнюю нагревают до 70 - 80 С и при перемешивании, медленно, в течение 3 - 5 ч, приливают смесь ароматического углеводорода и спирта. [7]
Пгри реакции алкилирования ароматических углеводородов - спиртами в присутствии серной кислоты последнюю нагревают до 70 - 80 С и при перемешивании, медленно, в течение 3 - 5 ч, приливают смесь ароматического углеводорода и спирта. [8]
При реакции алкилирования ароматических углеводородов спиртами в присутствии серной кислоты последнюю нагревают до 70 - 80 С и при перемешивании, медленно, в течение 3 - 5 ч, приливают смесь ароматического углеводорода и спирта. [9]
Из реакций алкилирования ароматических углеводородов наиболее важное промышленное значение имеет алкилирование бензола этиленом или додециленами для производства соответственно этилбензола и доде-цилбензола. Поскольку в этих реакциях полиметилбензолы не участвуют, процессы такого типа здесь не рассматриваются. [10]
Исследование реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса - Густавсона. [11]
Сидоренко исследованы реакции алкилирования метилзамещенных ароматических углеводородов метиловым спиртом па цеолитах типа фожазитов и ионообменными катионами щелочных и щелочноземельных металлов. Выявлено принципиальное различие превращений углеводородов в присутствии аморфных и кристаллических алюмосиликатов с катионами I и П групп. В присутствии аморфных алюмосиликатов и цеолитов типа X и Y с катионами щелочноземельных металлов, а также лития и натрия алкилировапие толуола, ксилолов и метилнафталинов метанолом происходит в ароматическое ядро с образованием соответствующих полиметилбензолов и нафталинов различного изомерного состава. Те же цеолиты с катионами калия, рубидия и цезия селективно метилируют боковую цепь, и получаются соответствующие этил-и винилзамещенные ароматические углеводороды. Эта неизвестная ранее реакция может служить новым общим методом одностадийного получения зтил - и винилзамещенных ароматических соединений путем конденсации метилзамещенных ароматических углеводородов и метанола. [12]
Другие применения реакции алкилирования ароматических углеводородов связаны с менее крупнотоннажными производствами. [13]
В процессе реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами, в частности бензола пропиленом, происходит переалкилирование полиалкилбензолов. [14]
В работе рассматриваются реакции алкилирования ароматических углеводородов различными органическими соединениями в присутствии алкзмосиликатных катализаторов. Подробно освещены условия протекания промышленных процессов алкилирования бензола, толуола и полициклических соединений, а также других реакций, не имеющих пока промышленного значения, но представляющих практический интерее. [15]
Страницы: 1 2 3 4