Реакция - алкилирование - ароматические углеводород
Cтраница 2
В работе рассматриваются реакции алкилирования ароматических углеводородов различными органическими соединениями и присутствии алюмосиликатных катализаторов. Подробно освещены условия протекания промышленных процессом алкилировання бензола, толуола и полициклическнх соединений, а также других реакций, не имеющих пока промышленного значения, но представляющих практический ни л терес. [16]
Какими особенностями характеризуется реакция алкилирования ароматических углеводородов по Фриделю - Крафтсу. [17]
Ввиду большой важности реакции алкилирования ароматических углеводородов для нефтяной промышленности полезно в настоящем разделе подробно рассмотреть эту реакцию. Другие электрофильные реакции замещения рассматриваются более кратко в последующих разделах. [18]
Еще одним видом применения реакции алкилирования ароматических углеводородов в нефтяной промышленности является производство смазочных масел в результате реакций между ароматическими экстрактами и продуктами креки-нга парафина или полимерными олефинами. [19]
 |
Кривая ректификации продукта алкилпрова. [20] |
Развитие представлений о механизме реакции алкилирования ароматических углеводородов различными алкилирующими агентами в присутствии солей галоидных металлов осуществляется непрерывно с момента открытия этой реакции до наших дней и зависит от состояния общей теории строения и реакционной способности органических соединений в данное время. [21]
Термодинамические расчеты показали, что реакция алкилирования ароматических углеводородов олефинами термо дйнами-чески возможна и протекает нацело вплоть до температур 200 - 250 С. [22]
Описанная в этом разделе группа реакций алкилирования ароматических углеводородов и димеризации олефинов вновь воспроизводит те же зависимости реакционной способности от строения углеводорода, которые уже хорошо знакомы нам по реакциям металлирования, водородного обмена и изомеризации. Это единство закономерностей объясняется тем, что все перечисленные реакции проходят через стадию образования карбаниона при взаимодействии углеводорода - кислоты с сильным основанием. [23]
Многочисленные исследования, посвященные изучению реакции алкилирования ароматических углеводородов, указывают на неослабевающий интерес к теоретическим и практическим аспектам этого важнейшего направления промышленного органического синтеза, дающего широкий ассортимент необходимых народному хозяйству продуктов. Между тем производство ароматических углеводородов является лишь одним из многочисленных направлений использования этой интересной и весьма перспективной реакции. Следует отметить, что уже в настоящее время при обсуждении энергетической программы необходимо обратить серьезное внимание на возможность широкого использования разнообразных процессов, основанных на реакции алкилирования, которые могут быть использованы как для синтеза топливных компонентов из нефтепродуктов и природного газа, так и для переработки твердых горючих ископаемых. Единичные поисковые исследования, проведенные с целью выяснения этой актуальнейшей проблемы, указывают на перспективность подобного подхода. [24]
Научные исследования с целью дальнейшего совершенствования реакции алкилирования ароматических углеводородов привлекают большое число ученых во всем мире. На базе теоретических разработок усовершенствован широко распространенный метод алкилирования при контакте с хлоридом алюминия и внедряются перспективные гетерогенные катализаторы. Изучается возможность использования данного процесса для получения синтетической нефти из угля. [25]
Взгляды на механизм изомеризации радикалов при реакциях алкилирования ароматических углеводородов хлористыми алки-лами расходятся. Одни исследователи предполагают, что изомеризация происходит через промежуточное образование олефина, тогда как другие считают более вероятным образование иона карбония. [26]
Катализатор BF3 Н3РО4 обладает очень высокой активностью в реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами, долго не отравляется, плохо растворяется в углеводородах, что позволяет легко отделить его после реакции и применить повторно. В присутствии этого катализатора алкилбензолы получаются с высоким выходом даже при температуре 80 - 120, атмосферном давлении и отношении бензола к олефину l - f - 1 5: 1, хотя для обеспечения высокого выхода моноалкилбензолов бензол рекомендуется применять в 4 - 5-кратном избытке. [27]
Другие способы получения синтетических углеводородных масел основаны на реакции алкилирования ароматических углеводородов непредельными углеводородами. Высококачественные масла получаются, например, алкилированием бензола хлорированным газойлем, состоящим в основном из парафиновых углеводородов. [28]
Катализатор BF3 H3P04 обладает очень высокой активностью в реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами, долго не отравляется, плохо растворяется в углеводородах, что позволяет легко отделить его после реакции и применить повторно. В присутствии этого катализатора алкилбензолы получаются с высоким выходом даже при 80 - 120, атмосферном давлении и отношении бензола к олефину 1 - 1 5: 1, хотя для обеспечения высокого выхода моноалкилбензолов бензол рекомендуется применять в 4 - 5-кратном избытке. Подобным образом бензол алкилируется и другими олефинами. [29]
Советскими химиками большое внимание было уделено выяснению механизма реакции алкилирования ароматических углеводородов в присутствии галогенидов алюминия, в частности вопросу - протекает ли реакция по бимолекулярному механизму или через стадию образования свободных карбониевых ионов. [30]
Страницы: 1 2 3 4