Cтраница 4
Алкильные группы можно ввести в ароматическое ядро следующими способами: реакцией Вюрца - Фиттига или Зайцева - Гриньяра; ацилированием ароматических углеводородов с последующим восстановлением образующихся алкиларилкетонов: алки-лированием ароматических углеводородов галоидными алкиламта, спиртами, простыми и сложными эфирами, парафинами или олефинами в присутствии катализаторов H SO, , НзР04, HF, ZnCl-2, А1С1з, FeCl3, BF3 и др. Из всех этих способов наибольший интерес, несомненно, представляет реакция алкилирования ароматических углеводородов олефинами. Эта реакция обеспечена дешевым и доступным сырьем, осуществляется по сравнительно простой технологической схеме и позволяет получить целевые продукты - алиил-ароматические углеводороды с хорошими выходами. Есо это ставит ее вне конкуренции со всеми другими указанными выше способами и обеспечивает ей прекрасные перспективы дальнейшего развития. [46]
Целью настоящей работы является выяснение растворимости различных продуктов в серной кислоте и связи этого показателя с кинетикой процесса алкилирования. Необходимо учесть, что реакция алкилирования ароматических углеводородов олефинами протекает в несколько стадий. Как было показано Г. М. Панчен-ковым и И. М. Колесниковым, при алкилировании на твердых катализаторах [6, 7] константа скорости второй стадии ( алкилиро-вание полученного цимола пропиленом) несколько больше констан-гы скорости первой стадии. Эти кинетические закономерности, по-видимому, справедливы и для сернокислотного алкилирования, так как выходы продуктов в обоих случаях примерно одинаковы, а схема реакции одна и та же. Представляет интерес изучить уменьшение скорости второй стадии ( с целью увеличения выхода цимола) без существенного снижения производительности реактора. Разбавление реакционной смеси парафиновыми углеводородами должно способствовать уменьшению скоростей вторичного алкилирования и побочной реакции сульфирования ароматических углеводородов [10], но это нужно проверить экспериментально. [47]
При реакции изобутилена с бензолом в присутствии серной кислоты образуется mpem - бутилбензол; использование в этом случае более сильных катализаторов не является обязательным. Несколько необычно поведение циклопропана в реакциях алкилирования ароматических углеводородов. Обычно циклопропан ведет себя аналогично своему изомеру с открытой цепью - пропилену. Однако в реакциях алкилирования большей частью образуются н-пропильные производные. [48]