Реакция - дегидроциклизация
Cтраница 1
Реакция дегидроциклизации состоит в интрамолекулярном отщеплении водорода от ароматического или гидроароматического соединения с образованием нового соединения с большим числом колец. [1]
Реакция дегидроциклизации не ограничивается парафиновыми углеводородами, имеющими неразветвленную цепь по меньшей мере из 6 атомов углерода. [2]
Реакции дегидроциклизации проходят иногда и при дегидрировании селеном. [3]
Реакция дегидроциклизации сопровождается рядом побочнь процессов, таких как распад углеводородной цепи кетона, изом ризация и диспропорционирование фенолов. Поэтому, независил от строения исходного кетона, в продуктах реакции, как правил присутствуют фенол, изомерные метил - и этилфенолы. [4]
Реакция дегидроциклизации играет важную роль в процессах каталитического риформинга, так как получаемые ароматические соединения характеризуются высокими октановыми числами. Сказанное иллюстрируется данными, приведенными на стр. Значения октановых чисел гораздо выше тех величин, которые характеризуют продукты изомеризации парафиновых углеводородов и особенно высокомолекулярных. Реакция ароматизации как источник высокооктановых компонентов то-плив приобретает все большую важность в нефтяной промышленности. [5]
 |
Зависимость глубины превращения сырья, выхода бензола и кокса, содержания бензола в катализате от числа секций в реакторе. [6] |
Реакция дегидроциклизации парафинов сильно эндотермична. Необходимость подвода большого количества теплоты при дегидроциклизации и отвода его при регенерации закоксован-ного катализатора делает целесообразным проведение этих двух операций в раздельных аппаратах с использованием псев-доожиженного слоя. [7]
Реакция дегидроциклизации метановых углеводородов была открыта в 1936 г. почти одновременно в трех лабораториях нашей страны. [8]
Исследование реакции дегидроциклизации w - гептенов на алю-мохромокалиевом катализаторе [43] показало, что выходы w - ren - тадиенов в условиях импульсного режима превышали выходы таковых в опытах в проточной установке. [9]
Роль реакций дегидроциклизации в каталитическом риформинге необычайно велика в связи с превращением при этом некоторых наиболее низкооктановых компонентов в высокооктановые ароматические углеводороды. [10]
Селективность реакции дегидроциклизаций гептанов значительно больше зависит от давления, чем селективность дегидроизомеризацйи метилциклопентана. Таким образом, увеличение выхода толуола при снижении давления в процессе связано, главным образом, с повышением селективности реакции дегидроциклизаций гептана. [11]
Аналогично протекает реакция дегидроциклизации н-гексана с образованием бензола и водорода. Общее число молей продуктов реакции в обоих случаях в 5 раз превышает число молей исходного сырья. [12]
С помощью реакции дегидроциклизации представляется возможным превращать парафиновые углеводороды в ароматические, потребность в которых быстро возрастает. [13]
При проведении реакции дегидроциклизации на восстановленном, а затем увлажненном катализаторе начальное содержание ароматических углеводородов в катализате уменьшилось на 24 % по сравнению с тем, какое наблюдалось до увлажнения, что объясняется отравлением катализатора парами воды. Затем в ходе опыта содержание ароматических углеводородов вновь возросло на 22 % в результате десорбции воды с катализатора. Жидкие продукты реакции, полученные на восстановленном и обезвоженном в токе сухого водорода катализаторе, отличались постоянным и высоким содержанием ароматических углеводородов в течение всего опыта. Полученные данные служат прямым доказательством влияния воды на разработку катализатора. Одновременно имеется и другой фактор - крекинг углеводородов, который также влияет на разработку и в известных условиях может явиться единственной причиной, определяющей ее ход. [14]
Поскольку скорость реакции дегидроциклизации возрастала с по - вышением кислотности алюмоплатинового катализатора ( в результате дополнительного хлорирования), был сделан вывод, что реакция протекает по бифункциональному механизму. [15]
Страницы: 1 2 3 4