Реакция - дегидроциклизация
Cтраница 2
Детально рассмотрены [78] реакции дегидроциклизации, протекающие при платформиьге. Иссле дование проводилось на гидрированном лигроине Фишера-Тропша, содержавшем главным образом н-алканы. Полученные результаты показывают, что дегидроциклизации алканов и образованию ароматических углеводородов благоприятствуют высокие температуры, низкие давления и малые объемные скорости. Эта реакция протекает быстро. [16]
Роль олефинов в реакции дегидроциклизации парафинов на катализаторах - металлах VIII группы - пока еще недостаточно выяснена. [17]
Как известно, реакция дегидроциклизации алифатических углеводородов ускоряется аналогичными катализаторами, что, возможно, свидетельствует об общности механизмов реакций каталитической дегидроциклизации алифатических углеводородов и сульфидов. [18]
 |
Влияние разработки ка-тализатора на ароматизацию к-гептана. [19] |
Бензол в условиях реакции дегидроциклизации является устойчивым и практически не оказывает отрицательного влияния, а лишь разбавляет реагирующее сырье. [20]
Повышение температуры процесса ускоряет реакции дегидроциклизации и деструктивного распада парафиновых углеводородов. Изменение давления и скорости подачи сырья в процессе позволяет в известных пределах регулировать течение этих реакций, достигнуть общего повышения выходов ароматических углеводородов. Повышение давления ведет к снижению удельного веса реакций дегидроциклизации и усилению деструктивного распада и изомеризации. [21]
В настоящее время для реакции дегидроциклизации предложено два основных механизма - по многостадийной схеме: парафины - - олефины - - диены - триены - алкилциклогексадиены - - ароматический углеводород и по схеме: парафин - циклический углеводород - ароматический углеводород. [22]
Было установлено, что реакция дегидроциклизации парафинов и присутствии платинированного угля протекает гладко, но выход ароматических углеводородов незначителен. Повышение температуры не приводит к увеличению выхода, так как реакция дегидрсциклизации осложняется реакцией крекинга и наступает быстрое отравление катализатора. [23]
Низкие давления благоприятствуют протеканию реакции дегидроциклизации, подавляя в то же время реакции гидрокрекинга. Бензин с той же октановой характеристикой получается с более высокими выходами. Однако при этом наблюдается усиление коксообразования, вследствие чего процессы низкого давления могут проводиться только на установках, приспособленных для периодической регенерации катализатора. [24]
Нами было показано, что реакция дегидроциклизации проходит и с соединениями, имеющими IB цепи кислород. [25]
Нами было показано, что реакция дегидроциклизации проходит и с соединениями, имеющими в цепи кислород. [26]
 |
Схема двух возможных положений активного центра дегидроциклизации в цеолите TeNaX. [27] |
В работе [64] сопоставлена кинетика реакции дегидроциклизации на цеолите TeNaX и обычном алюмо-хромовом катализаторе. Повышение парциального давления водорода в обоих случаях уменьшает скорость реакции. [28]
Снижается также активность катализатора в реакциях дегидроциклизации парафинов. В работе [48] сделан вывод, что лвд риформинге, на частично дезактивированном каталйзатбре состав продуктов peak5 - ции определяется главным образом теми превращениями углеводородов, которые протекают с участием кислотных центров катализатора. Следовательно; в этих условиях реакция дегидроциклизации парафинов протекает в основном по бифункциональному механизму. [29]
Казанский и А. Ф. Платэ установили, что реакция дегидроциклизации протекает гладко при 300 - 310 С в присутствии платинированного угля. [30]
Страницы: 1 2 3 4