Cтраница 4
Как видно, в процессе Аромайзинг преимущественно протекают реакции дегидроциклизации парафинов. [46]
В настоящее время изучено большое число катализаторов, благоприятствующих реакции дегидроциклизации парафинов. В основном - это окислы металлов, относящихся к трем группам периодической системы: VI ( хром, молибден), V ( ванадий) и IV ( титан), Наибольшее применение имеют окись хрома и окись молибдена на носителях в присутствии добавок. [47]
При риформинге бензиновых фракций из парафинистых нефтей преобладающими являются реакции дегидроциклизации алканов и гидрокрекинга, позволяющие даже из низкооктанового парафинистого сырья получать катализаты, пригодные для выработки автобензина А-76 в смеси с другими компонентами. [48]
Данные об активности окисномолибденовых катализаторов на различных носителях в реакции дегидроциклизации и-гексана в расчете на 1 г Мо03 и величины удельных поверхностей приведены в таблице. [49]
Казанский и Либерман [112] показали, что энергия активации реакции дегидроциклизации диизобутила на платине составляет 15 93 - 16 35 ккал / моль, что практически равно энергии активации ароматизации циклогексана на том же катализаторе 16 07 ккал / моль. Это указывает на одинаковый или аналогичный механизм этих двух реакций. [50]
Влияние различных реакций рифор-минга на октановое число ( и. м. получ icMoro риформата ( Сь 2S. [51] |
Данные [87] служат убедительным подтверждением исключительной роли и значения реакции дегидроциклизации парафинов в процессе каталитического риформинга. [52]
В настоящее время значение кислотности катализаторов, применяемых в реакциях дегидроциклизации, еще недостаточно хорошо выяснено. [53]
Влияние температуры на выход бензина ( l и его октановое число ( 2 при каталитическом риформинге фракции 85 - 180 С. [54] |
Повышенная против оптимальной температура в первом реакторе риформинга способствует интенсификации реакций дегидроциклизации, расщепления и гидрокрекинга в первых реакторах. [55]
С свидетельствуют об адсорбции паров воды на катализаторе в ходе реакции дегидроциклизации. [56]
Поскольку гептадиен и особенно гептатриен сильно закоксовывают катализатор в ходе реакции дегидроциклизации, исследование проводилось в условиях импульсно-хроматографического режима [16, 17] с применением техники газо-жидкостной хроматографии. Все опыты были проведены при 450 С на восстановленном катализаторе. [57]