Реакция - дезаминирование
Cтраница 2
Поскольку продукты реакции дезаминирования обычно не имеют характера оснований, по мере протекания реакции они, как правило, выделяются из раствора. Твердые продукты реакции можно, конечно, отфильтровать. Жидкие продукты реакции для выделения обычно экстрагируют эфиром н высушенные вытяжки подвергают фракционной перегонке. [16]
Поскольку продукты реакции дезаминирования обычно FIC имеют характера оснований, по мере протекания реакции они, как правило, выделяются из растгюра. Твердые продукты реакции можно, конечно, отфильтровать. Жидкие продукты реакции для выделения обычно экстрагируют эфиром и высушенные вытяжки подвергают фракционной перегонке. [17]
В результате реакций дезаминирования возникают а-кетокис-лоты, которые вступают в реакции глюконеогенеза, могут превращаться в жирные кислоты, заменимые аминокислоты и окисляться до углекислоты и воды с образованием энергии. [18]
Напишите уравнения реакций гидролитического дезаминирования аденина и гуанина. [19]
Однако не всегда реакции дезаминирования протекают так сложно, варьированием структуры исходного амина или условий можно добиться однозначного результата. [20]
В природных условиях реакция дезаминирования протекает под действием соответствующих ферментов. [21]
Этот процесс называют реакцией дезаминирования. [22]
В случае циклических структур реакция дезаминирования, как средство установления корреляции, должна применяться с еще большей осторожностью ( см. главу 3, стр. [23]
У некоторых анаэробных микроорганизмов обнаружены реакции одновременного дезаминирования двух аминокислот в результате их взаимного окисления и восстановления. У Clo-stridium sporogenes и некоторых других бактерий реакции этого типа представляют собой единственный источник энергии. Стик-ленд нашел, что клетки CL sporogenes катализируют восстановление метиленовой сини и бензилвиологена в присутствии некоторых аминокислот, выступающих в качестве донаторов водорода. [24]
 |
Применение гидролитических ферментов при производстве аминокис. [25] |
Эти ферменты часто используются в реакциях дезаминирования. Так, для образования L-аспарта из фумарата аммония может использоваться ( в обратной реакции) аспарта-за, или L-аспартат - аммиак-лиаза. В качестве доноров аммония могут, кроме того, выступать гидразин или гндроксиламин. Сходным образом L-фенилаланин - аммиак-лиаза может катализировать распад L-фенилаланина с образованием транс-коричной кислоты и аммиака. Хотя обычно равновесие в этих реакциях сдвинуто в сторону реакций распада, при высоких концентрациях аммонийных ионов начинают преобладать процессы синтеза. [26]
В противоположность образованию некоторого количества метилциклопропана в реакции дезаминирования аминов 72 и 73, при дезаминировании неопентиламина ( 83) в протонной среде [7,71, 78,79] совсем не обнаружено 1 1-диметилциклопропана. [27]
С точки зрения изучения механизма реакции перегруппировок эти реакции дезаминирования, особенно реакции с аминоспиртами, представляют особый интерес не потому, что они, как все реакции дезаминирования азотистой кислотой, происходят при низкой температуре, а потому, что азот может отщепляться только от углерода, связанного с аминогруппой, тогда как при дегидратации соответствующих гликолей меч то, занятое отщепляющимся гидроксилом, может быть спорным. [28]
Сужение шестичленного цикла в пятичленный происходит также при реакции дезаминирования а-аминоцик-логексанонов и бекмановской перегруппировке оксимов циклогексанонав. [29]
Имеется очень мало количественных данных относительно влияния температуры на реакцию дезаминирования. [30]
Страницы: 1 2 3 4