Cтраница 1
Реакция деполимеризации наблюдается также при взаимодействии изобутана с диизоамиленами при 10 С в присутствии 100 % - ной серной кислоты. Основными продуктами реакции в этом случае являются деканы ( 32 - 40 %) и триметилпентаны с выходом 100 - 125 % в. Нонан или тетрадекан ( целевой продукт реакции) не образуется. [1]
Реакция деполимеризации является частным случаем реакции распада радикалов, а реакция внутримолекулярной передачи - частный случай изомеризации радикалов. Количественно эти реакции подробно исследованы [11, 24] лишь на примере газофазного пиролиза низкомолекулярных углеводородов. [2]
Реакции деполимеризации при получении УВМ играют отрицательную роль по трем причинам: во-первых, снижается выход углерода; во-вторых, с уменьшением СП ниже определенного предела уменьшается прочность исходного и зависящая от нее прочность углеродного волокна; в-третьих, снижение СП может привести к нарушению структурной организации волокна, которая влияет на формирование промежуточных продуктов распада полимера, определяющих структуру УВМ. [3]
Зависимость скорости этерификации от относительной. [4] |
Реакция деполимеризации сопровождается значительным увеличением давления ( процесс при исследованных температурах необратим), поэтому скорость могла быть изучена с большой точностью по изменению давления. [5]
Реакции деполимеризации подвержены полимеры, в цепях которых содержится третичный или четвертичный атом углерода. [6]
Реакции деполимеризации характеризуются таким расщеплением основной цепи полимера, когда на любой промежуточной стадии процесса продукты реакции аналогичны исходному материалу в том отношении, что в полимерных цепях все еще сохраняются последовательности из мономерных звеньев. При этом могут образовываться ( но не обязательно) новые типы концевых групп в зависимости от механизма процесса деполимеризации. Конечным продуктом деполимеризации является мономер. [7]
Реакции деполимеризации характеризуются таким расщеплением основной цепи полимера, когда на любой промежуточной стадии процесса продукты реакции аналогичны исходному материалу в том отношении, что в полимерных цепях все еще сохраняются мономерные звенья. При этом могут образовываться ( но не обязательно) новые типы концевых групп в зависимости от механизма процесса деполимеризации. Конечным продуктом реакций деполимеризации является мономер либо вещество, очень близкое по составу к мономеру. [8]
Реакция деполимеризации протекает весьма медленно. [9]
Реакции деполимеризации подвержены полимеры, в цепях которых содержится третичный или четвертичный атом углерода. [10]
Реакция деполимеризации Ри ( IV) при комнатной температуре протекает очень медленно и является, по-видимому, реакцией первого порядка. [11]
Поэтому реакция деполимеризации протекает в меньшей степени. Существенное влияние оказывает природа растворителя, наличие в нем групп, способных взаимодействовать с макрорадикалами. Как правило, в результате термической деструкции вязкость загущенных масел падает. Отсутствует соответствие между механической и термической деструкцией. Например, у ССБ механическая деструкция протекает слабо, а термическая интенсивно, у ПИБ - наоборот. [13]
Поэтому реакция деполимеризации для ПВХ не характерна и не протекает. [14]
Для реакции деполимеризации паральдегида получены результаты, позволяющие констатировать чисто гетерогенный ионно-кислотный катализ в мономолекулярных адсорбционных слоях. [15]