Реакция - десульфирование
Cтраница 2
 |
Десульфирование сульфокислот ароматических углеводородов. [16] |
Хотя в приведенном выше уравнении реакция десульфирования представлена как простой гидролиз, Беддлей с сотрудниками [6] на основании изучения кинетики этой реакции пришел к выводу, что ее нельзя так рассматривать, поскольку анион ( скорее, чем сульфокислота) является реагирующей частицей. [17]
Согласно опубликованным данным [8], реакция десульфирования смол в водных системах представляет собой реакцию гидролиза. [18]
Из результатов опытов следует, что реакция десульфирования с участием метилен-катионов усиливается при повышении температуры и концентрации соляной кислоты. [19]
Автор [198 ] указывает, что если реакцию десульфирования рассматривать в качестве реакции электрофильного замещения, то последнее должно происходить тем легче, чем больше электронная плотность у углеродного атома, связанного с сульфо-группой. [20]
В дальнейшем протекает медленная необратимая перегруппировка в результате реакций десульфирования - ресуль-фирования, приводящих к замещению менее реакционноспособных положений. Эти факторы более подробно обсуждаются в гл. [21]
Такого рода реакцию, обратную реакции сульфирования, называют реакцией десульфирования. [22]
Такого рода реакцию, обратную реакции сульфирования, называют реакцией десульфирования. [23]
Нуклеофильное замещение сульфогруппы водородом, в отличие от рассматривавшейся ранее реакции десульфирования ( см. 3.3), проводится в щелочной среде в присутствии восстановителей, чаще всего амальгамы натрия. [24]
Нуклеофильное замещение сульфогруппы водородом, в отличие от рассматривавшейся ранее реакции десульфирования ( см. 3.3), проводится в щелочной или близкой к нейтральной среде в присутствии восстановителей. [25]
Считают, что борная кислота образует за счет сульфо - и оксигрупп борнокислый эфир, затрудняющий реакцию десульфирования. [26]
Возможно осуществить модификацию этого метода, частично используя в процессе конденсации свободный фенол, вместо того чтобы проводить реакцию десульфирования части сульфогрупп. [27]
При этом, однако, если в хиногеновых а-положениях по отношению к гидрокси - или аминогруппе находятся сульфогруппы, идет одновременная реакция десульфирования, что ограничивает возможности рассматриваемого метода. [28]
Некоторые примеры препаративного десульфирования приведены в табл. 5.13. Введение в бензольное кольцо электроноакцепторных групп, например карбоксильной группы, облегчает реакцию десульфирования, в то время как электронодонорные группы, например аминные и гидроксильные, наоборот, затрудняют этот процесс. У нафталина отщепление сульфогруппы протекает наиболее легко в а-положении. [29]
Некоторые примеры препаративного десульфирования приведены в табл. 5.13. Введение в бензольное кольцо электроноакцепторных групп, например карбоксильной группы, облегчает реакцию десульфирования, в то время как электронодонорные группы, например аминные и гидроксильные, наоборот, затрудняют этот процесс. У нафталина отщепление сульфогруппы протекает наиболее легко в - положении. [30]
Страницы: 1 2 3 4