Cтраница 1
Вышеприведенные реакции были использованы [18] для частичного расщепления па компоненты рацемических кислот путем взаимодействия их с оптически активным спиртом. Так, при нагревании d / - миндальной кислоты с У-ментолом, взятым в количестве менее одного эквивалента, получается эфир, содержащий несколько больше У-ментилокого эфира ( / - миндальной кислоты, чем / - менти - - чового эфира / - миндальной кислоты, а неэтерифицирован-ная кислота содержала соответствующий избыток / - миндальной кислоты. [1]
Вышеприведенная реакция просто и удовлетворительно объясняет процесс ингибирования окисления. [2]
Вышеприведенные реакции, как было установлено, протекают быстро и количественно; методика определения различных хлорформиатов может быть сведена к простой и стандартной операции - титрованию одного и того же гидразида. Был выбран легкодоступный, хорошо подвергающийся очистке и устойчивый при хранении гидразид бензойной кислоты. Результаты определения некоторых хлороформиатов с помощью этого гидразида приведены в таблице. [3]
Вышеприведенные реакции показывают различие в горении ацетилена и метана. При использовании природного газа для сварочного процесса первую зону, связанную с распадом метана, нельзя использовать для сварки, так как в этой зоне температура невысокая, из-за поглощения тепла. Наиболее важными в газосварочном процессе являются следующие свойства метанокисло-родного пламени: строение и форма пламени; химический состав пламени; химические свойства его; температура пламени; удельная мощность и термохимический коэффициент пламени. В зависимости от состава горючей смеси, подаваемой в горелку, определяется строение и форма пламени. [4]
Вышеприведенные реакции недостаточны для открытия таких минимальных количеств аммиака, какие встречаются в питьевых и минеральных водах. [5]
Вышеприведенные реакции служат основой аналитических методов определения политионатов. Другие методы анализа основаны на реакциях окисления, на количественной сканирующей хроматографии и полярографии. [6]
Вышеприведенная реакция ( III) изучалась Ферстером и Кохом 16i, которые нашли, что если смесь газов, содержащая двуокись азота и кислород, вводится в воду, образование азотной кислоты идет быстро до тех пор, пока концентрация кислоты не достигает примерно 40 / о. Затем образование кислоты идет с постепенно убывающей скоростью, а по достижении 50 % абсорбция становится медленной. Получить азотную кислоту крепче 68 - 69 % не представляется возможным. Однако даже в более крепких растворах двуокись азота легко окисляется в азотный ангидрид, который, попадая затем в воду, также легко дает кислоту крепче 50 / о. [7]
Вышеприведенные реакции получения U233 или Pu239 осуществляют в ядерных реакторах. [8]
Вышеприведенные реакции получения U233 или Ри239 осуществляют в ядерных реакторах. [9]
Весьма близкой вышеприведенной реакции является реакция Гаттермана, в которой вместо окиси углерода используют цианистый водород. Эти два вещества не только изоэлектронны, но в обоих из них - и это более важно - углерод находится в состоянии наибольшей ненасыщенности. [10]
Величины структурных параметров циклопропена. [11] |
Все вышеприведенные реакции характеризуют циклопропен как сильно напряженную ненасыщенную систему. [12]
Если вышеприведенные реакции указывают на загрязнение дестиллированной воды, а также и при кислой реакции, вода не годна для судебно-химического анализа. [13]
Все вышеприведенные реакции являются примерами дегидрирования углерод-углеродных систем. [14]
В вышеприведенной реакции происходит следующее перемещение электронов. [15]