Cтраница 3
Какая из вышеприведенных реакций термодинамически более предпочтительна при высоких или при низких температурах и давлениях. [31]
Большинство из вышеприведенных реакций экзотермические, протекающие с выделением тепла, следовательно, благоприятные условия равновесия наблюдаются при более низких температурах. Но с понижением температуры понижаются и скорости реакций, поэтому необходимо подобрать такие катализаторы, которые обеспечивали бы необходимый выход серы. Реакции ( 2), ( 4), ( 5) - основные, причем ( 4) и ( 5) приводят к снижению выхода серы. Эти противоположные температурные условия обеспечиваются в первом реакторе за счет ускорения гидролиза сероокиси углерода и сероуглерода путем нанесения кобальта и молибдена на катализатор - окись алюминия или используется катализатор с окисью титана. [32]
Какая из вышеприведенных реакций термодинамически более предпочтительна при высоких или при низких температурах и давлениях. [33]
Многие из вышеприведенных реакций объясняют на основании развитого Небелом [24] представления о последовательных электронных смещениях. [34]
Некоторые из вышеприведенных реакций ведут к обрыву цепи. [35]
В отношении вышеприведенных реакций важно отметить, что часто один и тот же радикал, будучи продуктом одной реакции, выступает как реагент в другой. Поэтому относительно небольшое количество различных свободных радикалов может быть ответственно за образование заметных количеств загрязняющих веществ. Цепь реакций инициируется путем фотоокисления углеводородов атомарным кислородом. Молекулы последнего, как подчеркивалось ранее, образуются при фотохимическом разложении двуокиси азота. Основными продуктами этих фотохимических реакций являются альдегиды, кетоны, СО, СО2, органические нитраты и окси-данты. [36]
Чтобы произвести вышеприведенную реакцию, для этого первоначально употребляли стеклянную трубку или металлический сосуд, способный плотно закрываться. Франкланд употреблял цинк, тщательно высушенный ( иначе в присутствии воды получится углеродистый водород); обыкновенно берут цинковые пластинки, разъеденные серной кислотой и хорошо высушенные, и обливают ( меньшим противу теоретического количества) йодистым этилом, который предварительно также высушивают под колоколом над ангидридом фосфорной кислоты и, если приготовлять цинкэтил по способу Франкланда, то еще прибавляют сухого эфира, который растворяет и йодистый этил и цинкэтил, не участвуя сам в реакции. Смесь помещают в трубку с толстыми стенками и нагревают ее, чтобы выгнать воздух; потом ее запаивают. Верхний конец запаянной трубки должен быть вытянут в виде тонкой, равностенной трубочки. Ее нагревают до температуры 130, и тогда происходит образование цинкэтила. [37]
Наряду с вышеприведенными реакциями на электродах могут протекать и другие процессы, осложняющие механизм электроокисления восстановителя. [38]
Во всех вышеприведенных реакциях возникает проблема связывания выделившегося в реакции галогеноводорода. С этой целью применяют избыток амина или щелочи, которые добавляют порциями в ходе реакции. В первом случае возникает необходимость в регенерации аминосоединений. [39]
Во всех вышеприведенных реакциях получают некоторое количество изопарафинов с более высоким или более низким молекулярным весом, чем при простом комбинировании изопарафина с олефином. [40]
Как известно, вышеприведенная реакция - один из основных методов получения алкилгалогенидов. Спирты легко реагируют с галоген - водородами. [41]
Как известно, вышеприведенная реакция - один из основных методов получения алкилгалогенидов. Спирты легко реагируют с галоген-водородами. [42]
Если внимательно рассмотреть вышеприведенные реакции иприта, то многие из них напоминают обычные реакции простых галоидозаме-щенных углеводородов алифатического ряда. [43]
Для второй из вышеприведенных реакций было нокадзнс, что скорость присоединения, уменьшается с ростом температуры, что также согласуется с обратимостью первой стадии. [44]
Как видно из вышеприведенной реакции, концентрация сильного компонента смеси в процессе окисления не должна изменяться до тех пор, пока не израсходуется менее сильный ингибитор. Действительно, при инициированном окислении этилбензола в присутствии фенил-в - нафтилаыина и 2 6-ди-трет. [45]