Cтраница 1
Конкурентная реакция подразумевает стремление оптимизировать прибыльность фирмы в близкой перспективе, тесное сотрудничество между производством и маркетингом, быструю реакцию на колебания спроса в условиях конкуренции. Большинство решений при этом носит межфункциональный характер, а линии связи между производственным и управленческим аппаратом предельно короткие. [1]
Конкурентные реакции могут препятствовать прохождению реакции первого порядка до завершения. В этих случаях полезен метод Гугген-гейма [110], позволяющий избежать необходимости в бесконечном времени. В этом методе производятся два ряда измерений, разделенных интервалом времени t, который должен быть достаточным, чтобы разность между измеряемыми величинами Р и Р была точно известна, но вместе с тем т не должно превосходить полупериода реакции. [2]
Методом конкурентных реакций исследована реакционная способность некоторых силанов. [3]
Для конкурентной реакции необходимо оценить, как она влияет на состояние реагента или продукта реакции и, следовательно, на результат реакции. [4]
Метод конкурентных реакций представляет особую ценность для кинетической характеристики быстрых реакций, исследование которых прямыми методами требует специальной и дорогостоящей аппаратуры. Это ограничение снимается при изучении быстрых реакций частиц, образующихся в объеме при энергетическом воздействии на систему. [5]
Методом конкурентных реакций определена относительная реакционная способность п-хлорбромбензола и бромбензола в реакциях карбонилирования на различных комплексах палладия и подтверждена идентичность механизмов этих реакций. Проведена оценка кон-отаит скорости и энергии активации реакций карбонилирования п-хлорбромбензола и вклада реакции образования формиати натрия. [6]
Применение метода конкурентных реакций позволило определить относительные скорости присоединения карбена к С N связи в азометинах ( табл. 2) и показало, что реакция протекает по механизму электрофильно-го присоединения к кратной связи. [7]
Скорости же конкурентных реакций ( распад, полимеризация) остаются ничтожно малыми, и эти реакции практически не реализуются. [8]
Помимо этого наблюдается конкурентная реакция, приводящая к фторсодержащим тетрагидрофура-нам. Например, из 2-трифторметил - 1-р-хлорэтокси - 1 3 3 3-тетрафторпроп - 1-ена при действии фторида цезия получен 1 1-дифтор - 2 2-бис ( трифторметил) тетра-гидрофуран. [9]
Проведение подобной же конкурентной реакции между пер-хлорилбензолом и бромбензолом с амидом натрия в жидком аммиаке показало, что хлорат-ион столь же хорош в качестве уходящей группы в ( 49), как и бромид-ион в случае о-бромфенкль-ного аниона. [10]
Структура децентрализации при конкурентной реакции иная, чем при производственной. Решения по вопросам цен, разработки новой продукции принимаются на уровне общефирменного руководства при его минимальной численности. Фирмы подразделяются на автономные, полностью самообеспечивающиеся единицы ( отделения), имеющие свое руководство и свой рынок. [11]
Так как равновесие конкурентных реакций рекомбинации радикалов RO2 и образования тетраокиси достигается вблизи или ниже температуры плавления, то перекисные радикалы с большими алкильными группами из-за затрудненности миграции не образуют молекул тетраокисей. [12]
Имеются данные по конкурентным реакциям [41] 1-хлорфор-милапокамфана с гексафторантимонатом серебра ( I) в смесях ароматических растворителей, таких как хлорбензол - бензол, хлорбензол - толуол, бензол - толуол и хлорбензол - нитробензол. Анализ всех данных приводит к предположению, что реакция проходит через образование а-комплекса на лимитирующей стадии, даже в случае исключительно реакционноспособного электрофила. [13]
В отсутствие сенсибилизатора конкурентной реакцией становится 1 3-диполярное ретроцик-лоприсоединение. [14]
Методом импульсного радиолиза и конкурентных реакций измерено большое количество констант скоростей реакций гидроксила с органическими соединениями в водном растворе при комнатной температуре. [15]