Cтраница 3
Основное химическое противоядие при отравлении метанолом - этиловый спирт, который вследствие конкурентных реакций препятствует окислению метанола и тем самым понижает количество циркулирующих в организме токсичных продуктов окисления. При отравлении метанолом незамедлительно вводят внутривенно 1 литр 5 % - ного раствора этилового спирта и 5 % - ного раствора глюкозы в воде или физиологическом растворе. Рекомендуется также следующая методика лечения: вводить на каждый кг массы пострадавшего 0 75 г этилового спирта немедленно и по 0 5 г / кг через каждые 4 часа в течение 72 часов под контролем содержания этилового спирта в крови ( максимум 10 г / кг) и буферной емкости плазмы. [31]
Регулирующая роль солей переходных металлов в реакции окисления изомерных метилциклогексанонов определяется соотношением конкурентных реакций RO и НО. [32]
Регулирующая роль солей переходных металлов в реакции окисления изомерных метилциклогексанонов определяется соотношением конкурентных реакций RO и RCX-радикалов с катализатором, исходным кетоном и продуктами окисления. [33]
В диапазоне температур 600 - 672 К исследована ( 102 ] кинетика конкурентных реакций гидрирования бензола и толуола и дегидрирования соответствующих нафтенов на платиновой проволоке. Реакции протекают строго селективно. Полученные результаты по всем диапазонам температур, давлений и активностей описываются одним кинетическим уравнением. Постоянство отношения скоростей конкурентных реакций в процессе дезактивации катализатора позволило сделать вывод, что на лимитирующих стадиях обе реакции протекают на одних и тех же активных центрах. [34]
Используя это свойство аддук а, можно колориметрически определять его образование при конкурентной реакции эквимолекулярных количеств данного диенофила и малеинового ангидрида с одним эквивалентом циклопентадиена. Из результатов таких определений следует, что реакционная способность циклопентендиона в, четыре раза меньше реакционной способности малеинового ангидрида. [35]
Если R - объемистая группа, то скорость присоединения уменьшается и может осуществиться конкурентная реакция снолизации. При реакции енолизации R: отрывает протон от а-углеродного атома, образуя R: Н, и одновременно освобождающаяся пара электронов ос-углерода замыкает двойную углерод-углеродную связь. [36]
Ионы Н не участвуют в реакции, однако полезно создать слабокислую среду для подавления конкурентных реакций. [37]
В результате замещения также получают в зависимости от типа реакции разные конечные продукты, если протекают конкурентные реакции различных нуклеофильных реагентов или ггли эти реагенты бифункциональны. Этот вопрос более подробно рассмотрен в разд. [38]
Здесь иод является не просто акцептором водорода, но инициирует реакцию и ускоряет дегидрирование по сравнению с конкурентными реакциями распада и уплотнения. [39]
Само замещение также ведет, в зависимости от типа реакции, к разным конечным продуктам, если протекают конкурентные реакции различных нуклеофильных реагентов или если эти реагенты бифункциональны. [40]
Определение влияния размера цикла на реакционную способность в ряду производных бензальдегида 17, 18, 26 проведено методом конкурентных реакций. Найдено, что пятизвенные ацетали активнее шестизвенных, которые, в свою очередь, реакционноспособнее 1 3-диоксепанов. [41]
Для простейших случаев известно ( см. [ I ]), что при наличии в системе химических реакций конкурентных реакций можно определить отношения констант скоростей этих реакций по стационарным концентрациям реагирующих веществ. Данная работа посвящена следующей задаче: для произвольной системы реакций определить, какие константы скоростей реакций однозначно определяются по экспериментальным стационарным концентрациям реагирующих веществ. [42]
Межмолекулярная дегидратация спиртов происходит также при их нагревании в присутствии А1203, причем при более высокой температуре опять идет конкурентная реакция отщепления. [43]
В последнее время была сделана попытка получить некоторые количественные данные по относительной стабильности коротко-живущих циклоалкинов с помощью изучения скоростей конкурентных реакций. [44]
Используя данные по стехиометрии превращения гидро - перекисей в отсутствие О2, можно рассчитать истинные выходы гидроперекисей и спиртов при протекании конкурентных реакций. Образование гидроперекисей при этом происходит практически с неизменным выходом. [45]