Конкурентная реакция

Cтраница 2

Вероятность осуществления одной из конкурентных реакций образования из оксалоацетата малата или аспартата определяется в первую очередь величиной отношения НАДФН3 / НАДФ в хлоропластах. При достаточно большом количестве НАДФН2 преобладает реакция: оксалоацетат - малат, при малом - реакция оксалоацетат - асрартат. Таким образом, величина отношения малат / аспартат является достаточно хорошим показателем соотношения интенсивности образования и расходования НАДФН2 в хлоропластах. [16]

Отношение kjk2, определенное простым методом конкурентных реакций, для одного и того же В и различных С характеризует различие реакционной способности веществ С-ряда с веществом А и представляет самостоятельную ценность. [17]

При этом процесс чередования связан с конкурентными реакциями, характерными для процессов отбора. Каждое стационарное состояние соответствует наличию только одной из п конкурирующих фаз, так как единственное возможное состояние текущего равновесия системы отвечает состоянию, в котором фаза с наибольшим отношением скорости роста к скорости уничтожения зародышей других фаз побеждает все остальные. [18]

Примеры консекутивных реакций с развилкой на основном пути. [19]

Отметим схемы, в которых спаренная или конкурентная реакция образует развилку от основного кинетического пути, а также системы, в которых реакции ряда являются обратимыми. [20]

В спаренных реакциях, а также в консекутивных конкурентных реакциях зависимости между концентрациями непосредственно определяют относительную реакционную способность ( & А / & В) рассматриваемых молекул или групп. [21]

При синтезе ортоформиатов и ортобензоатов вначале, дл предотвращения конкурентных реакций, применяют охлаждение, а когда большая часть веществ вступит в реакцию, смесь кипятят. Характерно, что для успешного проведения синтеза необходим большой избыток спирта. [22]

Как видно из примеров 1 и 2, протекание конкурентных реакций приводит к уменьшению относительной устойчивости комплек-соната металла. [23]

Изучение реакционной способности промежуточной частицы гидролиза дифторида ксенона методом конкурентных реакций / / Журн. [24]

Использование щелочных металлов как катализаторов в случае гетероароматических соединений вызывает серьезные конкурентные реакции. [25]

Причины этого лежат в большой функциональной сложности фотосинтетического аппарата, существовании многочисленных конкурентных реакций, зависимости скоростей протекания их от процессов доставки в отдельные участки хлюрогаластов исходных субстратов и удаления конечных продуктов, что в свою очередь может определяться состоянием структуры фотосинтетического аппарата. Уже поставлен и начал интенсивно обсуждаться вопрос о путях регуляции ( координации и субординации) различных процессов в хлороплаетах. [26]

Используя это свойство аддукта, можно колориметрически определять его образование при конкурентной реакции эквимолекулярных количеств данного диенофила и малеинового ангидрида с одним эквивалентом циклопентадиена. Из результатов таких определений следует, что реакционная способность циклопентендиона в четыре раза меньше реакционной способности малеинового ангидрида. [27]

При кипячении солей диазония со спиртами наряду с образованием алкиларилфенолов наблюдается также конкурентная реакция - восстановление солей диазония до углеводородов. [28]

Зависимость диссо -, причем, как правило, чем выше циации ЭДТА от рН заряд иона, тем прочнее комплекс. [29]

Помимо основной реакции комп-лексообразования в системе М - ЭДТА - Н2О протекают конкурентные реакции протонирования ЭДТА, образования гидроксокомплексов ме - S-i - JO / F lit талла ( см. разд. [30]

Страницы: 1 2 3 4