Межмолекулярная реакция

Cтраница 1

Межмолекулярные реакции почти никогда не наблюдаются; основным типом реакции является 1 2-сдвиг водорода или алкильной группы. [1]

Межмолекулярные реакции - реакции взаимодействия функциональных групп различных макромолекул друг с другом. [2]

Межмолекулярные реакции протекают с изменением степени окисления атомов в разных молекулах. Эти процессы составляют наиболее обширную группу окислительно-восстановительных реакций. [3]

Межмолекулярные реакции могут быть реализованы в следующих процессах. [4]

Межмолекулярные реакции - это реакции взаимодействия нескольких макромолекул друг с другом. [5]

Межмолекулярные реакции - это реакции, которые протекают с изменением степени окисления атомов в различных молекулах. Этот тип реакций наиболее распространенный и составляет самую обширную группу. [6]

Межмолекулярные реакции - реакции, которые идут с изменением степеней окисления атомов в различных молекулах. [7]

Межмолекулярные реакции нитрильной и кетонной групп с образованием новой связи N-С не описаны. Нитрилы реагируют лишь с продуктами аутоконденсации кетонов с образованием ( по Риттеру) р-ациламинокетонов ( см. гл. Однако нит-рильная и карбонильная группы сравнительно легко реагируют, если они принадлежат одной молекуле и при их взаимодействии могут образоваться устойчивые циклы. Это в первую очередь относится к 6-кетонитрилам, которые в присутствии кислот цикли-зуются с получением шестичленны х азотсодер. [8]

Межмолекулярные реакции полимеров имеют также большое техническое значение. По характеру изменений свойств исходных полимеров они резко отличаются от полимераналогичных превращений. В последних, как мы видели, сильно изменяется химическая природа функциональных групп в макромолекулах, однако сами макромолекулы остаются самостоятельно существующими структурными элементами полимера. Иными словами, физико-механические изменения после полимераналогичных превращений могут быть описаны на основе знания поведения отдельных макромолекул или их агрегатов. Межмолекулярные реакции принципиально меняют характер поведения макромолекул полимера. [9]

Межмолекулярные реакции альдегидов и кетонов. Альдегиды и кетоны способны и к межмолекулярным реакциям, протекающим при участии двух или более молекул исходных карбонильных производных. Такие реакции в зависимости от строения исходных карбонильных соединений и от условий проведения могут протекать в различных направлениях. [10]

Межмолекулярные реакции альдегидов и кетонов. [12]

Межмолекулярные реакции внедрения и присоединения практически неизвестны для алкилнитренов. Фактически неясно, существуют ли ни-1 трены как дискретные частицы. То, какой из заместителей мигрирует при разложении алкилазидов, определяется, пи-видимому, [ информацией азидной группы. Это наводит на мысль, что миграция начинается до того, как молекула азота полностью отделяется от зарождающегося нитренового центра [59], так как после элиминирования дзота все три потенциально способные к миграции группы становятся стереохимическй эквивалентными. [13]

Межмолекулярные реакции внедрения и присоединения практически неизвестны для алкилнитренов. Фактически неясно, существуют ли ни-1 трены как дискретные частицы. То, какой из заместителей мигрирует при разложении алкилазидов, определяется, пО - видимому, копформа-дией азидной группы. Это наводит на мысль, что миграция начинается до того, как молекула азота полностью отделяется от зарождающегося нитренового центра [59], так как после элиминирования дзота все три потенциально способные к миграции группы становятся стереохимически эквивалентными. [14]

Способы генерирования in situ ацилиминов. Эти и родственные имины легко вступают в реакцию с диенами. [15]

Страницы: 1 2 3 4