Межмолекулярная реакция

Cтраница 3

Некоторые из межмолекулярных реакций должны быть вызваны молекулярными реакциями, например часть образования фенилциклогексадиена в бензоле. [31]

Некоторые из межмолекулярных реакций должны быть вызваны молекулярными реакциями, например часть образования фенилцпхлогексадкена з бензоле. [32]

В качестве межмолекулярной реакции сравнения принята этерифика-ция уксусной кислоты фенолом. Милыитейн и Коун [19] полагают, что этот эффект обусловлен замораживанием конформации оксикислоты, удобной для реакции, за счет взаимодействия метальных групп алифатической цепи и кольца. [33]

Сшивание является межмолекулярной реакцией в объеме полимера, поскольку возникают химические связи между звеньями разных полимерных цепей; образование химической связи между звеньями одной и той же полимерной цепи называют циклизацией. К деструкции относят процессы, при которых разрушаются химические связи. Возникающие при деструкции фрагменты с активным центром в концевом звене могут рекомбиннровать с образованием новой полимерной цепи; это называется endiinking - соединением концов макромолекул и отличается от трехмерного сшивания. Эти процессы, кроме циклизации, вызывают изменение в ММР полимеров. [34]

Сшивание является межмолекулярной реакцией в объеме полимера, поскольку возникают химические связи между звеньями разных полимерных цепей; образование химической связи между звеньями одной и той же полимерной цепи называют циклизацией. К деструкции относят процессы, при которых разрушаются химические связи. Возникающие при деструкции фрагменты с активным центром в концевом звене могут рекомбинировать с образованием новой полимерной цепи; это называется endlinking - соединением концов макромолекул и отличается от трехмерного сшивания. Эти процессы, кроме циклизации, вызывают изменение в ММР полимеров. [35]

Поликонденсация является межмолекулярной реакцией второго порядка. [36]

При таких условиях межмолекулярная реакция между двумя молекулами ациклического соединения становится гораздо более возможной, чем внутримолекулярная циклизация. [37]

В отличие от межмолекулярных реакций матричные элементы изменяются непрерывно как функция геометрии реакционного комплекса. [38]

Полимеризация за счет межмолекулярных реакций [ уравнение (6.87) ] происходит с образованием линейных полимеров, содержащих двойные связи в боковых группах. Полимеризация этих двойных связей либо с мономером, либо с двойными связями других цепей приводит к образованию конечного сшитого продукта. Степень сшивания зависит от факторов, описанных в разд. Циклизация происходит, когда растущая частица IV реагирует со своей двойной связью, находящейся в виде подвеска. Аналогичные схемы реакций описывают внутримолекулярную циклизацию при полимеризации триенов или при сополимеризации систем, в которых один из сомономеров является диеном пли три-ено. [39]

Для понимания механизма межмолекулярных реакций физического и химического типов требуется выявление прямым опытом тех промежуточных форм и состояний, через которые они развиваются. Обнаружение этих форм и измерения скорости элементарных процессов взаимодействия составляют задачу скоростной и сверхскоростной спектроскопии. Задачей, поставленной серией наших работ, начатых еще несколько лет назад, было главным образом исследование обратимого переноса электрона между органическими молекулами, наступающего при импульсном фотовозбуждении одного из компонентов бинарного раствора и заканчивающегося через время, измеряемое от нескольких микросекунд до нескольких миллисекунд. Спектрально обнаруживалось образование положительных и отрицательных молекулярных ион-радикалов, возникающих из исходных незаряженных молекул. [40]

К макромолекулярным реакциям относятся межмолекулярные реакции, в результате которых между макромолекулами образуются химические связи и линейные полимеры превращаются в пространственные ( сшитые), а также реакции химического разложения ( деструкции) полимеров, протекающие под - влиянием химических реагентов. [41]

Рассмотрены внутри - и межмолекулярные реакции циклизации, а также нуклеофильные превращения оксокислот 1 и 2, которые приводят к разнообразным кислород - и серусодержащим гетероциклическим соединениям - оксопроизводным фурана, бензофурана, пирана, изоксазола, 1 4-ок-сазина, 1 4-тиазина ( и их бензо-аналогов), 1 2 4-оксадиазола, пиридо [ 2 3 - й ] - 1 4-окса-зина, [1,4] оксазино [ 4 3-я ] хинолина, бензо [ е ] - 1 4-оксазепина и других моноциклических и аннелированных гетероциклов. [42]

Хлорангидриды оксикислот неустойчивы вследствие межмолекулярной реакции между группами СОС1 и НО. [43]

Схема соединения молекул каучука при вулканизации. [44]

Возможны и другие типы межмолекулярных реакций; некоторые из них приведены были при изложении работы Вебера ( см. стр. Общим для всех межмолекулярных реакций является ( в отличие от внутримолекулярных процессов) резкое изменение характера структуры каучука. Отдельные цепи каучука силами главных валентностей соединяются ( сшиваются) друг о другом с образованием разветвленных молекулярных структур. [45]

Страницы: 1 2 3 4