Cтраница 2
Гидролиз папаином n - нитрофениловых эфиров. [16] |
Во-вторых, скорость катализируемой реакции не может превысить предел, который для бимолекулярного взаимодействия следует из теории реакций, контролируемых диффузией [ см. анализ исходного уравнения (2.5) на стр. [17]
Высочайшие скорости ферментативно катализируемых реакций не могут заслонить их другую, еще более впечатляющую особенность, а именно уникальную хемо -, регио - и стереоспецифичность. Действительно, ферментативные реакции протекают по одному вполне определенному реакционному центру молекулы субстрата без каких-либо побочных реакций, затрагивающих альтернативные и почти идентичные центры, с полным контролем абсолютной стереохимии продукта, равно как и с выбором единственного сте-реоизомера субстрата, подвергающегося трансформации. В этом отношении современная органическая химия при всей мощи ее методического арсенала пока еще неспособна сравниться с Природой. [18]
Сл - скорость катализируемой реакции и G - скорость некатализируемой реакции. [19]
Высочайшие скорости ферментативно катализируемых реакций не могут заслонить их другую, еще более впечатляющую особенность, а именно уникальную хемо -, регио - и стереоспецифичность. Действительно, ферментативные реакции протекают л о одному вполне определенному реакционному центру молекулы субстрата без каких-либо побочных реакций, затрагивающих альтернативные и почти идентичные центры, с полным контролем абсолютной стереохимии продукта, равно как и с выбором единственного сте-реоизомера субстрата, подвергающегося трансформации. В этом отношении современная органическая химия при всей мощи ее методического арсенала пока еще неспособна сравниться с Природой. [20]
При кислот но катализируемой реакции формальдегида с 2 6-ди-трст - бути л фенолом и 2-грет-бутил - () - а-мети л бензил фенол ом не удалось обнаружить образования гид рокси бе паи левых спиртов. [21]
В основе метода лежит катализируемая реакция окисления в щелочной среде бесцветного фенолфталеина в окрашенный фенолфталеин. Преимуществом метода является его простота. Отобранные пробы неустойчивы во времени. [22]
Была определена константа скорости катализируемой реакции ( & каг. [23]
Зависимость каталитической активности аминов от их основности8 10. [24] |
Была определена константа скорости катализируемой реакции ( & кат. [25]
В соответствии с определением катализируемой реакции, концентрация катализатора в процессе реакции не изменяется, поскольку в ходе процесса катализатор регенерируется. Например, сумма уравнений ( 1) - ( 3) показывает, что ион Н3О не расходуется. [26]
При этом температура протекания катализируемой реакции понижается, вследствие чего другие возможные реакции не идут. [27]
Степень асимметрического синтеза в катализируемой реакции резко возрастает при пониженных температурах, тогда как в нека-тализируемой реакции температура мало сказывается на энан-тиомерной чистоте продуктов. При 70 С реакционная смесь становится гетерогенной. [28]
Среди возможных механизмов ускорения катализируемой реакции в первую очередь следует отметить сорбционное взаимодействие химически инертных боковых фрагментов молекулы субстрата с активной поверхностью белка. [29]