Свободно-радикальная реакция
Cтраница 1
Свободно-радикальные реакции могут идти не только на полупроводниках, но и на металлах, ка к, например, миграция двойной связи при гидрировании диенов и другие. [1]
 |
Типы механизмов реакций. [2] |
Свободно-радикальные реакции часто представляют собой цепные процессы с нежелательными побочными реакциями; следовательно, они мало пригодны для дифференциальных кинетических методов анализа. В свою очередь полярные ( гетеролитические реакции) могут быть как злектрофильными, так и нуклеофильными. [3]
Скорость свободно-радикальных реакций часто можно увеличить при введении в реакционную смесь соединений, называемых инициаторами или промоторами, которые дают при нагревании или фотолизе радикалы. В качестве термических инициаторов часто используют азосоединения и пероксидные соединения; кетоны и ряд других соединений образуют радикалы при фотолизе. [4]
Хаотическая система свободно-радикальных реакций сама по себе далеко недостаточна для существования живой клетки. Существенными являются специфические условия интеграции. Прежде чем развивать далее доводы о свободных валентностях, нужно глубже исследовать вопрос об интеграции. [5]
В большинстве случаев свободно-радикальные реакции присоединения бисульфит-ион а к олефипам и ацетиленам проводили в йодных ( 20 - 40 %) буферных растворах, содержащих избыток бисульфита и кислород в качестве инициатора. В случае газообразных олефипов применили сосуды, рассчитанные для работы под давлением. [6]
Таким образом, свободно-радикальная реакция полирекомбинации применима для получения. [7]
Установлен ряд стадий свободно-радикальных реакций или стадий роста. [8]
Рассмотрение возможности протекания подобных свободно-радикальных реакций в соответствии с этими термохимическими данными в случае гемопротеинов приводит к предположению о том, что соединения закисного железа должны реагировать столь же быстро или быстрее, чем свободные ионы закисного железа. Реакции соединений окисного железа с радикалом НО2 или О должны быть быстрыми, однако в случае перекиси водорода или О Н - реакция должна протекать исключительно медленно. [9]
В отличие от обычной свободно-радикальной реакции с гексепом-1, октеном-1, циклогексеном или аллилбензолом здесь не происходит перегруппировки двойной связи; положение двойной связи в эфирах, полученных из октена-2, 2, 4 4-триметилпентена - 1, а-пинена и циклогексенил-ацетата, еще не изучено. [10]
В отличие от обычной свободно-радикальной реакции с гексеном-1, октеном-1, циклогексеном или аллилбензолом здесь не происходит перегруппировки двойной связи; положение двойной связи в эфирах, полученных из октена-2, 2 4 4-триметилпентена - 1, а-пинена и циклогексенил-ацетата, еще не изучено. [11]
Образовавшиеся свободные радикалы инициируют вторичные свободно-радикальные реакции, важную роль в которых играет распад самих макрорадикалов, приводящий к дополнительной деструкции цепей и ускорению процесса разрушения. По-видимому, атака первичными свободными радикалами соседних макромолекул, являющаяся одной из наиболее важных реакций, протекающих в объеме полимера, приводит. [13]
Процессы окисления углеводородов представляют собой сложные свободно-радикальные реакции, состоящие из большого чксла параллельных и последовательных макроскопических стадий, в ходе которых образуется много различных промежуточных и конечных продуктов. [14]
Коксообразование может осуществляться посредством свободно-радикальных реакций или кислотно-катализируемых реакций полимеризации промежуточных продуктов пиролиза. Повторение этих стадий способствует формированию коксового остатка. [15]
Страницы: 1 2 3 4