Вероятность - диссоциация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Скромность украшает человека, нескромность - женщину. Законы Мерфи (еще...)

Вероятность - диссоциация

Cтраница 1


1 Примеры распределения энергии в спектре зве пд, имеющих сильное ИК-излучение. Примеры относятся к звездам-гигантам и сверхгигантам поздних спектральных классов с температурой фотосферы от 1800 до 2500 К, радиусы их оболочек - 1015 см, а самих звезд 101г - 101а. [1]

Вероятность диссоциации [ 3 зависит от числа атомов в молекуле.  [2]

Вероятность диссоциации а-связи также изменяется в зависимости от замещающих групп у а-углеродного атома. Разветвление у а-углеродного атома благоприятствует разрыву по а-связи.  [3]

Точное вычисление вероятности диссоциации для таких случаев затруднительно.  [4]

Как видно, вероятность диссоциации растет с увеличением энергии возбуждения молекулы анилина.  [5]

Величина dc равна вероятности диссоциации донора с выбросом электрона на любой из уровней зоны проводимости. Аналогично вводится понятие диссоциации акцептора.  [6]

В модели Онзагера вероятность диссоциации пары носителей описывается выражением (3.2.1.01) ( см. разд.  [7]

Следующий вопрос: Какова вероятность диссоциации молекул при передаче медленными электронами энергии прямо на колебательные уровни. Известно, что электрон с низкой энергией может передавать колебательную энергию молекуле, причем это происходит не по закону упругих шаров.  [8]

В растворе слабого неполимерного электролита вероятность диссоциации любой молекулы одинакова.  [9]

Как видно из этой таблицы, вероятность диссоциации растет с увеличением энергии возбуждения молекулы анилина.  [10]

По мере сорбции молекул воды возрастает вероятность диссоциации функциональных групп. Связанные с ними катионы приобретают подвижность и мигрируют по направлению электрического поля.  [11]

Влияние ароматического замещения также связано с увеличивающейся вероятностью диссоциации по определенным связям. Ароматические соединения рассмотрены в следующем разделе. Если в структуре имеется насыщенное кольцо, его распад под воздействием электронного удара происходит с большой вероятностью, и наиболее вероятные осколочные ионы образуются при удалении двух углеродных атомов из кольца. Данное различие иногда используется для определения этих двух типов соединений. Тенденция к отрыву от молекулярного иона некоторых осколков с четным значением массы ( например, С2Н4) приводит к повышенному, по сравнению с парафинами и олефинами, количеству ионов с четным значением массы в соединениях с насыщенными кольцами.  [12]

Наблюдаемая скорость диссоциации зависит от заселенности и вероятности диссоциации с отдельных колебательных уровней. В области плаз-мохимических температур ( - 104 К) время колебательной релаксации сравнимо с временем термической диссоциации. Поэтому колебательная неравновесность и различие в относительной вероятности диссоциации с различных возбужденных уровней в значительной степени определяют полную скорость диссоциации молекул. В работе [148] сделана попытка рассчитать диссоциацию в предположении, что диссоциация происходит преимущественно с верхнего колебательного уровня. Влияние колебательного возбуждения на диссоциацию обсуждалось ранее в [142, 149], где использовалась модель Ландау - Теллера1, а в [150,73] было учтено, кроме того, обратное влияние диссоциации на колебательную релаксацию.  [13]

Одно из них заключается в том, что вероятность диссоциации молекулы при столкновении пропорциональна плотности колебательных уровней этой молекулы. Однако в настоящее время трудно привести какие-либо аргументы в пользу такого предположения.  [14]

А В s в триплетную уменьшается; в результате уменьшается вероятность диссоциации пары и увеличивается вероятность конкурирующей реакции рекомбинации.  [15]



Страницы:      1    2    3    4