Вероятность - диссоциация
Cтраница 3
В реакции декафтордифенилхлорметана [ А ( C6F5) 2CH ] эффект поля проходит через максимум ( рис. 1.7, кривая 3): сначала с ростом поля отключаются каналы 5 - Т - и S - / - эволюции пары, в результате уменьшается вероятность диссоциации пары и увеличивается вероятность рекомбинации, поэтому отношение [ АВ ] / [ АА ] сначала растет. [31]
Во всех случаях максимумы резонансных пиков ионов ( М-29) сдвинуты в сторону больших энергий электронов относительно максимумов выхода ( М - Н) -, что характерно для дочерних ионов, так как с ростом энергии электронов в пределах одного резонансного пика увеличивается вероятность диссоциации иона. [32]
Молекулы C8H5NH2, образующиеся иод действием света длин волн короче 2800 А, частично флуоресцируют, а частично диссоциируют ( по-видимому, по схеме G6H5NH2 CeH5 NH2, поскольку одним из продуктов фотодиссоциации анилина в области 2800 - 2500 А является гидразин NaH4), причем вероятность диссоциации увеличивается с. [33]
Молекулы CeII5NH2, образующиеся под действием света длин волн короче 2800 А, частично флуоресцируют, а частично диссоциируют ( по-видимому, по схеме CeH6NH2 CeH5 NH2, поскольку одним из продуктов фотодиссоциации анилина в области 2800 - 2500 А является гидразин N2H4), причем вероятность диссоциации увеличивается с уменьшением длины волны возбуждающегося света. [34]
Молекулы CeHsNHs, образующиеся под действием света длин волн короче 2800 А, частично флуоресцируют, а частично диссоциируют ( по-видимому, по схеме CeHoNH CeHs NH2, поскольку одним из продуктов фотодиссоциации анилина в области ЯА, 2800 - 2500 А является гидразин NaH4), причем вероятность диссоциации увеличивается с уменьшением длины волны возбуждающего света. [35]
А - 2q / r, В - / 3r ( l cos в), q a e2 / SirEC ( / ( T, / 3 eF / lkT, r - расстояние, которое первоначально разделяет носители противоположного знака, в - угол между радиусом-вектором г и вектором напряженности внешнего электрического поля F, a f ( r, в) - вероятность диссоциации пары, зависящая от начального разделения зарядов и угла между направлением внешнего поля и радиусом-вектором, соединяющим электрон с родительским ионом. [36]
В процессе диссоциации основную роль играет именно колебательное возбуждение молекулы. Вероятность диссоциации невозбужденной молекулы очень мала, даже если энергия поступательного движения соударяющихся частиц порядка энергии связи. В основном диссоциируют молекулы, находящиеся на очень высоких колебательных уровнях с энергией, близкой к энергии диссоциации. Что же касается энергии поступательного движения частиц, то она может и не сильно отличаться от средней тепловой энергии. [37]
Образующиеся коллекторы молекулярного водорода уменьшают вероятность проникновения диффундирующих в стали протонов ( или частично поляризованных атомов водорода) в глубинные слои, ибо при выходе протонов на внутреннюю поверхность коллектора происходит их объединение с электронами и молизация образующихся атомов водорода, что ведет к увеличению давления молекулярного водорода в коллекторе, Диффузия водорода в глубинные слои, очевидно, осуществляется уже через деформированный металл, окружающий коллекторы. Вероятность обратной диссоциации молекул водорода на атомы внутри коллекторов при комнатной температуре ничтожно мала, поэтому заключенный в коллекторах водород является недиффузионноспособным. [38]
 |
Характер диссоциации г зависимости от заряда и радиуса R. [39] |
Как следует из всего изложенного выше, теоретически амфотерность является общим свойством электролитов типа ROH. Однако вероятность диссоциации по тому или другому направлению ( определяемая, в основном, характером связей) во многих случаях настолько различна, что практически можно считаться только с одним из этих направлений. Таким образом, наметившееся еще в начале XIX века ( II § 5) подразделение соединений типа ROH на два противоположных класса - основания и кислоты - до известной степени сохраняет свое значение. [40]
 |
Характер диссоциации соединений типа ROH в зависимости от заряда и радиуса R. [41] |
Как следует из всего изложенного выше, теоретически амфо-терность является общим свойством электролитов типа ROH. Однако вероятность диссоциации по тому или другому направлению во многих случаях настолько различна, что практически можно считаться только с одним из них. Таким образом, наметившееся еще в начале XIX века ( II § 5) подразделение соединений типа ROH на два противоположных класса - основания и кислоты - до известной степени сохраняет свое значение. [42]
 |
Характер диссоциации соединений типа ROH в зависимости от заряда и радиуса R. [43] |
Как следует из всего изложенного выше, теор етич-ески амфо-терность является общим свойством электролитов типа ROH. Однако вероятность диссоциации по тому или другому направлению во многих случаях настолько различна, что практически можно считаться только с одним из них. Таким образом, наметившееся еще в начале XIX века ( II § 5) подразделение соединений типа ROH на два противоположных класса - основания и кислоты - до известной степени сохраняет свое значение. [44]
Как следует из всего изложенного выше, теоретически амфо-терность является общим свойством электролитов типа ROH. Однако вероятность диссоциации по тому или другому направлению во многих случаях настолько различна, что практически можно считаться только с одним из них. Таким образом, наметившееся еще в начале XIX века ( II § 5) подразделение соединений типа ROH на два противоположных класса - основания и кислоты - до известной степени сохраняет свое значение. [45]
Страницы: 1 2 3 4