Cтраница 1
Вероятность обмена местами между частицами ( молекулами, атомами, ионами) в твердых веществах с правильно построенной кристаллической решеткой чрезвычайно мала. Реакции между твердыми веществами протекают очень медленно и обычно не доходят до конца. Повышению химической активности веществ способствует разрыхление их кристаллических решеток. Реакционная способность вещества повышается, если оно испытывает полиморфное превращение или находится в состоянии возникновения. [1]
Вероятность обмена вращательной и поступательной энергии Р, найденная из измеренного времени релаксации, равного 2 27 10 - 9 сек. [2]
Чтобы вероятность обмена между двумя разрывами была сколько-нибудь заметной, они должны происходить на расстоянии, не превышающем 1 мк. [3]
![]() |
Влияние добавок соединений металлов на изомеризацию гептена-1 в присутствии ( C6H5CN 2 - PdCl2. [4] |
При большой поляризуемости вероятность обмена, видимо, становится одинаковой, а его скорость уже определяется прочностью координационной связи молекул растворителя и катализатора. Спирты, давая более прочные комплексы, настолько ослабляют связь лигандов с атомом металла, что возможен очень быстрый обмен с молекулами олефина, сопровождающийся разложением катализатора до металлического палладия. Разложение катализатора наблюдается для всех нормальных спиртов и сопутствует быстрой изомеризации олефина. [5]
Считается, что вероятность обмена любых двух атомов водорода примерно одного порядка. [6]
Вследствие сложной зависимости вероятности обмена колебательной и поступательной энергии от масс сталкивающихся молекул, частоты колебаний и параметров, характеризующих межмолекулярное взаимодействие ( включая химическое и дипольное взаимодействия) и отличающихся для различных пар молекул, значения Z, обнаруживают чрезвычайное разнообразие: так; при комнатной температуре величина Zv изменяется в пределах от нескольких десятков столкновений до нескольких миллионов и миллиардов. В силу указанных причин пределы изменения вероятности обмена энергии при столкновениях даже одной и той же молекулы с различными молекулами чрезвычайно велики. Причина этого заключается в том, что в смеси газов процессы V-V играют большую роль. [7]
Нужно полагать, что вероятность обмена вращательной и поступательной энергии молекул NS и О2, находящихся на уровне К, - 1, которому отвечает энергия в 0 01 ккал, должна быть порядка единицы. [8]
![]() |
Распределение сложных молекул по запасам колебательной энергии в верхнем и нижнем электронных состояниях в растворе. [9] |
Екол) будет справедливо, если вероятность обмена энергией флуоресцирующих молекул со средой значительно превышает вероятность переходов молекулы в невозбужденное состояние. [10]
Эффективное сечение перезарядки а есть отношение вероятности обмена электроном в единицу времени к плотности потока налетающих частиц А при единичной плотности частиц мишеии. Сечение резонансной перезарядки обычно превышает сечение упругого рассеяния иоиа иа атоме даже при тепловых энергиях столкновения. [12]
Эффективное сечение перезарядки а есть отношение вероятности обмена электроном в единицу времени к плотности потока налетающих частиц А при единичной плотности частиц мишени. Сечение резонансной перезарядки обычно превышает сечение упругого рассеяния иона на атоме даже при тепловых энергиях столкновения. [14]
Вероятность ассоциативного механизма ( как и вообще вероятность обмена) при прочих равных условиях уменьшается с увеличением взаимного отталкивания взаимодействующих частиц. [15]