Диметиламиногруппа
Cтраница 3
Видно, что для нитро - и диметиламиногрупп дипольный момент в пространственно затрудненных соединениях заметно меньше, чем в незатрудненных нитробензоле и N, N-диметил-анилине. Все другие заместители оказались недостаточно большими для появления заметных изменений в дипольном моменте. [31]
 |
Пространственные препятствия в молекуле N. N-диметил-о - толу-идина. [32] |
В первом случае неподеленная электронная пара азота диметиламиногруппы сопряжена с бензольным ядром, во втором - такое сопряжение в полной мере осуществиться не может из-за присутствия в о-положении метильной группы ( ср. [33]
Следует отметить также окислительное N-деметилирование соединений, содержащих диметиламиногруппы, связанные с кольцом. Однако соответствующие N-окйшетильньте производные обыт - но выделить не удается, вместо них обнаружены формамидопроиз-водные, например л-диметиламиногруппа аминокарба и цектрана деметилируется в растениях с образованием формамидопроизвод-ных. [34]
Заместители, находящиеся в орго-положениях к амино-или диметиламиногруппе, заставляют эти группы повернуться перпендикулярно к бензольному кольцу. Вызываемое таким образом нарушение сопряжения должно было бы, казалось, вызвать повышение основности амина. [35]
Заместители, находящиеся в орго-положениях к амино-или диметиламиногруппе, заставляют эти группы повернуться перпендикулярно к бензольному кольцу. Вызываемое таким образом нарушение сопряжения должно было бы, казалось, вызвать повышение основности амина. [36]
Однако существуют группы, имеющие, как и диметиламиногруппа, противоположно направленные индуктивные и мезомерные смещения электронов, но у которых индуктивное влияние на дипольный момент преобладает. К таким группам относятся, например, галогены. Так, дипольные моменты хлорбензола ( разд. [37]
Поэтому скорость обмена должна уменьшаться, если резонанс диметиламиногруппы с кольцом подавлен. [38]
Соединение это349 содержит гидроксил при Сю на месте отщепившейся диметиламиногруппы и фталидную группировку, доказанную наличием соответствующих полос в инфракрасном и ультрафиолетовом спектрах. В этом соединении доказано также наличие карбоксильной и амидной групп. [39]
Слишком большой избыток хлористого водорода приводит к протонированию диметиламиногрупп лейкооснования XCV и мешает сдвигу электронов к центральному углеродному атому, который необходим для отщепления гидрида. [40]
Стоит, однако, удалить из орто-положения к диметиламиногруппам метильные группы, и пространственные затруднения исчезают, что сопровождается переходом максимума поглощения опять в область более длинных волн ( Хмакс. [41]
В связи с этим существенно, что в отсутствие диметиламиногруппы, например в эфире XXI, метальные группы не оказывают столь сильного влияния на скорость гидролиза. [42]
В этих красителях трифенилфосфазогруппа также влияет на окраску подобно диметиламиногруппе: при переходе от XXIV к XXIVa наблюдается небольшой батохромный сдвиг 6 - 21 ммк. [43]
Необходимо отметить, что при циклизации креннийорганических ашгаоспиртов с диметиламиногруппой, кроме 1 2 4-триметилпиррола, образуется еще один циклический продукт, по-видимому, 2-диметил-амино - 3-метилциклопентадиен. [44]
Донорными заместителями в органических молекулах могут являться аминогруппы NH2, диметиламиногруппы N ( CH3) 2, оксигруппы ОН; акцепторными заместителями - нитрогруппа NO2, , нитрил CN, карбоксил СООН, сульфогруппа SO3H и ее производные - метилсульфоновая SO2CH3 и трифторметилсульфоновая SO2CF3 группы, а также многие другие. [45]
Страницы: 1 2 3 4