Cтраница 4
Действительно, при введении в циннамоильный фрагмент молекул многих халконов диметиламиногруппы, вступающей в донор-но-акцепторное взаимодействие с карбонильной группой, образуются флуоресцирующие вещества. [46]
Замещенный а-комплекс стабилизирован сопряжением двойных связей с неподеленной парой электронов диметиламиногруппы. К аналогичным выводам приводит анализ строения орто-замещен-ного а-комплекса. [47]
В приведенных соединениях орто-расположенные метальные группы не позволяют нитрогруппе и диметиламиногруппе расположиться в плоскости бензольного кольца, в результате чего они в значительной степени выключаются из сопряжения. [48]
Если аминогруппа ацилирована, 108 характеристический положительный заряд переносится полностью на диметиламиногруппы так, что структуры ( В) и ( С) стабилизируются и краситель приобретает синий цвет. [49]
Красители же, содержащие в гетероостатках сильно электронодонорные заместители, например диметиламиногруппы, часто вызывают образование вуали на пластинках, покрытых галоидосеребряной эмульсией. [50]
Стерический эффект метильных групп, находящихся в opmo - положении относительно диметиламиногруппы, может быть обнаружен и химическими методами. Так, N-диметил-о - толуидин трудно сочетается, а N-диметилксилидин ( IV) вовсе не сочетается с ароматическими диазосоединениями, даже с такими реакциоппоспо-собными, как хлористый ге-иитробензолдиазоний ( К. Д. Неницсску и В. Согласно теории сочетания дцазосоединений, эта реакция требует наличия большой электронной плотности в пара-положении сочетающегося ароматического производного, возникающей за счет эффекта сопряжения ( Е) диметиламиногруппы; в соединении IV этот эффект ингибирован. [51]