Cтраница 1
Диметилвинилкарбинол, содержащий не менее 97 % ( масс.) основного вещества. [1]
Диметилвинилкарбинол является промежуточным продуктом при синтезе изопрена из ацетона и ацетилена и интересным объектом исследования для катализа. [2]
Диметилвинилкарбинол, содержащий не менее 97 % ( масс.) основного вещества. [3]
Диметилвинилкарбинол с изокротилкарбинолом и линалоол с гераниолом представляют две пары аналогичных карбинолов, и подобно тому как в первой паре третичный карбинол превращается, как показал опыт, в первичный, во второй паре допустимо превращение линалоола в гераниол. [4]
Диметилвинилкарбинол с т.кип. 95 - 98 растворяется в 20 % серной кислоте. Оставленный стоять при обыкновенной температуре раствор через несколько часов начинает мутиться, а через сутки на поверхности его всплывает слой, который продолжает увеличиваться в течение следующих 4 - 5 дней. После нейтрализации серной кислоты верхний слой был снят, высушен плавленым поташом и подвергнут фракционированной перегонке. [5]
![]() |
Каталитическая активность окси-и метоксиполифенилацетиленов. [6] |
Дегидратация диметилвинилкарбинола на полифенилацетиленах, видимо, связана с их парамагнитными свойствами, так как практически они являются изоляторами. [7]
Дегидратация диметилвинилкарбинола в изопрен. [8]
Дегидратацию диметилвинилкарбинола - С14 проводили над активной окисью алюминия ( размеры зерен 3 - 4 мм) при 300 в кварцевой трубке с диаметром 1 5 см и длиной 45 см. Диметилвинилкарбинол подавался со скоростью 0 4 мл / мин. [9]
Раствор диметилвинилкарбинола в 20 % серной кислоте, оставленный при обыкновенной температуре, через 3 - 4 часа начинает мутиться, а через 4 - 5 дней разделяется на два постоянных слоя. [10]
Дегидратация диметилвинилкарбинола, так же как и аналогичные, хорошо изученные реакции многих других спиртов, протекает под влиянием кислотных катализаторов как в жидкой, так и в паровой фазах. [11]
Изопрен, диметилвинилкарбинол и их превращения оказались предметом и одной из самых последних его работ, его лебединой песней, как сам Алексей Евграфович назвал свою работу по синтезу терпенов из ацетилена на докладе в Ленинградском отделении ВХО им. [12]
Водный азеотроп диметилвинилкарбинола [ 42 % ( масс.) спирта ] и изобутенилкарбинол возвращаются в реактор. [13]
Исходный стандартный раствор диметилвинилкарбинола, содержащий 0 05 мг / мл спирта. Растворяют в воде 0 025 г ДМВК в мерной колбе вместимостью 500 мл. [14]
Линалоол является аналогом диметилвинилкарбинола, и под влиянием серной кислоты он должен превращаться в соответствующий первичный спирт, который будет отвечать гераниолу. [15]