Диметилвинилкарбинол

Cтраница 3

Продукты пиролиза ферроцена, полученные при 500 С, также не проявляют каталитической активности в реакции дегидратации диметилвинилкарбинола. Это указывает на то, что за катализ ответственны специфические структуры полимеров ферроцена, а не возможные примеси железа или его окислов. [31]

Попутно при электролитическом гидрировании ацетиленового спирта найдено, что при гидрировании в содовом растворе процесс идет нормально и диметилвинилкарбинол получается с выходом до 95 %, а при гидрировании в сернокислом растворе получается более высококипящая фракция, состоящая, как оказалось, из изокротилкарбинола. В дальнейшем оказалось, что здесь мы имеем случай равновесной изомерии между диметил-винилкарбинолом и изокротилкарбинолом, принадлежащий к ранее открытым Клайзеном так называемым аллильным перегруппировкам. [32]

В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 10 мл воды, взвешивают, добавляют 1 - 2 капли диметилвинилкарбинола и взвешивают вторично. Объем раствора доводят водой до метки. [33]

Зависимость выхода бутен-диола на серебре при плотности тока 0 05 а / см2 от температуры при различных концентрациях ( в г / л бутин-диола. [34]

Хотя наибольшая скорость гидрирования наблюдается при концентрации 150 г / л, уменьшение концентрации восстанавливаемого вещества способствует образованию диметилвинилкарбинола. [35]

Стандартная шкала для определения диметплвинвлкарбинола. [36]

В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 10 мл воды, взвешивают, добавляют 1 - 2 капли диметилвинилкарбинола и взвешивают вторично. Объем раствора доводят водой до метки. [37]

Изучая изомеризацию этого спирта под влиянием 20 % - ной серной кислоты при комнатной температуре, он установил, что помимо продукта изомеризации диметилвинилкарбинола ( 3-метил-бутен - 1-ола - З) образуются линалоол, гераниол и терпингидрат, являющиеся продуктами его димеризации. [38]

Дегидратацию диметилвинилкарбинола - С14 проводили над активной окисью алюминия ( размеры зерен 3 - 4 мм) при 300 в кварцевой трубке с диаметром 1 5 см и длиной 45 см. Диметилвинилкарбинол подавался со скоростью 0 4 мл / мин. [39]

Не помогла решению этой проблемы и разработка в 1938 г. А. Е. Фаворским трехстадийного метода синтеза изопрена: конденсация ацетона с ацетиленом в присутствии едкого кали в диме-тилацетиленилкарбинол, его селективное каталитическое гидрирование в диметилвинилкарбинол с последующей каталитической дегидратацией в изопрен. [40]

В реактор 29 из нержавеющей стали, снабженный колонкой с дефлегматором и конденсатором, из мерника загружают вазелиновое масло ( высококипящий разбавитель) и при температуре 210 С ( в масле) загружают диметилвинилкарбинол и ацетоуксусный эфир так, чтобы температура реакционной массы была не ниже 160 - 165 С. Готовый продукт поступает в приемник. [41]

Работы по дальнейшему изучению превращения диметилвинилкарбинола в терпеновые соединения были продолжены А. И. Лебедевой с сотрудниками, которые выделили линалоол, гераниол, фарнезол и тер-пингидрат из терпеновой фракции, образующейся при изомеризации и дпмеризации диметилвинилкарбинола. [42]

Диметилацетиленил-карбинол, в свою очередь, получается по способу Фаворского из ацетилена и ацетона в присутствии сухого едкого кали. Диметилвинилкарбинол нзомеризуют в растворе 20 % - ной серной кислоты, причем при соотношении 1 вес. [43]

Метод основан на образовании окрашенного в синий цвет продукта взаимодействия диметилвинилкарбинола с раствором ванилина в серной кислоте. Содержание диметилвинилкарбинола определяют колориметрически по стандартной шкале. [44]

Последний способ используют для очистки небольших количеств изопрена ( см. стр. Дегидратация диметилвинилкарбинола, так же как и описанная ниже дегидратация 2-метилбутандиола - 1 3, является заключительной стадией синтеза изопрена, предложенного в свое время для промышленного получения этого мономера ( см. стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4