Вес - носитель
Cтраница 2
Авторы предполагают, что количество неподвижной фазы, приходящееся на единицу веса целлюлозного носителя, одинаково для колонки и для бумаги. Поэтому уравнения ( 34) и ( 35) недействительны, если на колонке сначала задерживают водную фазу, что является наиболее частым случаем. [16]
Знание абсолютной активности выделенного изотопа, времени его выделения, а также веса введенного и выделенного носителя дает возможность перейти к числу атомов соответствующих нуклидов N0, содержавшихся во всей анализируемой смеси в некоторый начальный момент времени. [17]
Возможны четыре способа выражения количества неподвижной фазы на носителе: объем фазы на вес носителя, вес фазы на вес носителя, объем фазы на объем носителя и вес - фазы на объем носителя. В первом и во втором случаях количество неподвижной фазы определяется в сорбенте, в третьем и четвертом - в колонке. При изучении вопросов, связанных с разделением на неподвижных фазах одного гомологического ряда, когда относительные удерживаемые объемы практически неизменны1, целесообразно пользоваться способами объем на объем ( различные носители) и объ-ем на вес ( Дин и тот же носитель), так как при одинаковом порядке величин поверхностей эффективная толщина пленки неподвижной фазы остается постоянной. При сравнении свойств различных носителей фазу необходимо наносить из расчета объем или вес на объем, а не вес на вес ( весовой процент пропитки), поскольку в этом случае даже обладающие одинаковой сорбционной активностью, но имеющие различную плотность носители проявляют активность по-разному. [18]
Для приготовления набивки неподвижную фазу карбовакс 20 М в количестве 20 % от веса носителя растворяют в хлороформе. [19]
В препаративной хроматографии лабораторных масштабов количество неподвижной фазы составляет 25 - 30 от веса носителя. Бели считать, что насыпной вес носителя, например хромосорба, составляет 0 5 кг / л, то на кавдый литр носителя потребуется примерно 125 - 169 г неподвижной фазы. [20]
Бинарная фаза готовилась путем последовательного нанесения равных количеств ( 0 125 % к весу носителя) гликоля и сквалана соответственно из растворов ацетона и м-пентана. Удельный удерживаемый объем ( Vg) определяли по обычной формуле. [21]
Бинарная фаза готовилась путем последовательного нанесения равных количеств ( 0 125 % к весу носителя) гликоля и сквалана соответственно из растворов ацетона и н-пентана. Удельный удерживаемый объем ( Vf) определяли по обычной формуле. [22]
Смесь III: стационарная фаза - твин-85 ( полиоксиэтилен-сорбитантриолеат) ( 20 % от веса носителя), Г190 С, L 3 м; газ-носитель гелий, 100 - 120 мл / мин ( методика анализа разработана М. М. Щедриной и К - К. [23]
 |
Характеристика произвокных циклопентана. [24] |
Условия газо-жидкостной хроматографии были следующие: жидкая фаза - кабельное масло - 20 % от веса носителя, носитель - инз-600, фракция 0 25 - 0 4, колонка из нержавеющей стали длиной 600 мм, внутренний диаметр 8 мм. [25]
 |
График разгонки бурого масла. [26] |
Жидкой фазой служил поли-этиленгликоль с молекулярным весом 4000, нанесенный в количестве 20 % от веса носителя. [27]
 |
Характеристика производных циклопентана. [28] |
Условия газо-жидкостной хроматографии были следующие: жидкая фаза - кабельное масло - 20 % от веса носителя, носитель - инз-600, фракция 0 25 - 0 4, колонка из нержавеющей стали длиной 600 мм, внутренний диаметр 8 мм. [29]
 |
Схема хода хроматографического разделения фенолов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5