Вес - носитель
Cтраница 4
В качестве неподвижной фазы в обоих аппаратах использовались апьезон W ( 15 %, отнесенные к весу носителя) и натрий-додецилбензенсульфонат ( 25 %, отнесенные к весу носителя), нанесенные на хромосорб фирмы Джонс - Манвиль с частицами размером 35 / 80 меш. [46]
 |
Зависимость концентрации выделяемого продукта от величины пробы при различных температурах. [47] |
В качестве неподвижной фазы в хроматографическои колонке применяли динонилфта-лат, нанесенный на огнеупорный кирпич ( фракция 50 - - - - 60 меш) в количестве 20 % от веса носителя. Разделению подверглась смесь, содержащая изопентан, н-пентан, диэти-ловый эфир и н-гексан. [48]
Для контроля производства бутиловых спиртов рекомендуются следующие условия анализа: колонка длиной 450 см, внутренним диаметром 4 мм с ПЭГ 1500 или 2000 в количестве 10 - 15 % от веса носителя ИНЗ-600, прокаленного при 900; газ-носитель - водород, скорость потока которого меняется в зависимости от температуры колонки в пределах 2 5 - 4 5 л / час; температура колонки 60 - 80 для разделения малополярных и низкокипящих полярных соединений и 130 - 140 для высококипящих соединений; продолжительность анализа 20 - 30 мин. [49]
Анализ выполнялся на хроматографе ЛХМ-7а с колонкой длиной 1 м, содержащей полиэтиленгликоль 2000, нанесенный на носитель ИНЗ-600, фракции 0 25 - 0 5 мм, в количестве 30 % от веса носителя. [50]
 |
Порядок и время выхода хлорэтанов. [51] |
С целью выбора сорбента для разделения смеси хлорэтанов были исследованы неподвижные фазы различной полярности: вазелиновое масло, силиконовая смазка СКТ, дино-нилфталат, трикрезилфосфат и трифенилфосфат, которые наносили в количестве 20 % от веса носителя. [52]
В результате проведенного исследования выбраны следующие оптимальные условия хроматографического разделения: жидкая фазаПЭГ - 1000 ( полиэтиленгликоль-1000), нанесенная на инзенский кирпич зернением 0 25 - 0 5 мм в количестве 25 % от веса носителя; длина колонки 2 м, диаметр-0 3 см; температура 110; расход газа-носктеля ( гелия) 85 мл / мин. [53]
Опыты проводились на хроматографе УХ-1 при следующих условиях: медные спиральные колонки ( внутренний диаметр 6 мм, длина 2 5 - 3 м), детектор по теплопроводности; газ-носитель гелий, количество неподвижной фазы 15 - 30 % от веса носителя, вводимая проба 1 - 5 мкл. [54]
В табл. 1 приведены результаты разделения смесей 1 и II па стеклянных колонках длиной 3 5 м ( диаметр 7 / 5 мм), заполненных ноли-хромом-1 ( фракция 0 5 - 0 25 мм) с 10 % ПФМС-4 ( от веса носителя) ( сорбент А) и полихромом-1 со смешанной НЖФ ( 7 % ПФМС-4 и 5 % бегеновой кислоты ( сорбент Б) при температуре 110 С. [55]
 |
Хроматограмма продуктов окисления ц. яклогексанона до и после этерификации на колонне с насадкой 7 % ПЭГ-2000 на хромосорбе W при. [56] |
В качестве стационарных фаз в работе испытаны: полиэти-ленгликоль ( ПЭГ), полиэтиленгликольадипинат ( ПЭГА), по-лиметилфенилсилоксан-4 ( ПМФС-4), сквалан и апьезон - L, нанесенные на хромосорб W, WS, целит-545 в количествах 7 - 30 % от веса носителя. [57]
 |
Хроматограмма анализа продукта гидродеметилирования толуола на алюмо-никель-молибденозом катализаторе. 1 - гексан ( 0 3 мол. %. 2 - метилцинлопен. [58] |
Условия опыта: длина колонки 2 м, внутренний диаметр 6 мм; объем пробы 0 001 мл; температура термостата 74; расход газа-носителя ( азота; 30 мл / мин; неподвижная фаза - полиэтиленгликольадипат, нанесенный на огнеупорный кирпич в количестве 20 % от веса носителя. [59]
Проведенные исследования11 по определению примесей гомологов ацетилена в ацетилене показали, что ацетиленовые углеводороды - ацетилен, метилацетилен, винилацетилен и ди-ацетилен - хорошо разделяются методом газо-жидкостной хроматографии при применении разделительной жидкости - ди-бутилфталата, нанесенной на термоизоляционный кирпич ( инертный носитель) в количестве 30 % по отношению к весу носителя. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5