Вес - носитель
Cтраница 3
В качестве неподвижной фазы в обоих аппаратах использовались апьезон W ( 15 %, отнесенные к весу носителя) и натрий-додецилбензенсульфонат ( 25 %, отнесенные к весу носителя), нанесенные на хромосорб фирмы Джонс - Манвиль с частицами размером 35 / 80 меш. [31]
Ольшановой, А. С. Конищевой и др., содержание окислителя или восстановителя составляет 30 - 35 % по весу носителя. [32]
Наилучшие результаты получены на колонке с полиэтиленгликольглуторатом, нанесенным на пористое стекло в количестве 5 % от веса носителя, при температуре 200 и расходе газа-носителя ( гелия) 40 мл / мин. [33]
Полиэфир и ортофосфорная кислота наносились на предварительно отмытый азотной кислотой целит-545 - 20 % и 4 % от веса носителя. [34]
Возможны четыре способа выражения количества неподвижной фазы на носителе: объем фазы на вес носителя, вес фазы на вес носителя, объем фазы на объем носителя и вес - фазы на объем носителя. В первом и во втором случаях количество неподвижной фазы определяется в сорбенте, в третьем и четвертом - в колонке. При изучении вопросов, связанных с разделением на неподвижных фазах одного гомологического ряда, когда относительные удерживаемые объемы практически неизменны1, целесообразно пользоваться способами объем на объем ( различные носители) и объ-ем на вес ( Дин и тот же носитель), так как при одинаковом порядке величин поверхностей эффективная толщина пленки неподвижной фазы остается постоянной. При сравнении свойств различных носителей фазу необходимо наносить из расчета объем или вес на объем, а не вес на вес ( весовой процент пропитки), поскольку в этом случае даже обладающие одинаковой сорбционной активностью, но имеющие различную плотность носители проявляют активность по-разному. [35]
Обычно количество наносимого компонента изменяют в зависимости от характера задачи от 0 1 до 30 - 40 % от веса носителя. [36]
Неподвижной фазой служил чистый парафиновый углеводород С22 ( 3 5-дп-н - бутилтотрадекан) г, количестве 20 % от веса носителя. В качестве носителя применялся кирпич Bi с размером зерен 0 2 - 0 4 мм, обезноженный путем прокаливания в течение трех часов при температуре 450 С. [37]
Смесь II: стационарная фаза - октакис - ( 2-оксипропил) - сахароза ( ООПС) ( 20 % от веса носителя), синтезированная нами по ранее описанной методике [13], или Г145 - 150 С ( без обогрева камеры пуска газ-носитель гелий, 100 - 120 мл / мин. [38]
Для носителей на основе диатомовых земель эффективность резко падает при нанесении жидкой фазы в количествах, превышающих 30 % от веса носителя. [39]
В наших работах в качестве неподвижной фазы был использован р, Р - тиодипропионитрил в количестве 20 % [5] от веса носителя, объемы удерживания и коэффициенты селективности для которого близки к соответствующим показателям оксидипропионитрила. Синтез этого соединения осуществляется легче, чем синтез оксидипропионитрила и, кроме того, преимуществом его является более высокая температура кипения, что позволяет использовать эту неподвижную фазу вплоть до 100 С. На рис. 2 представлен анализ бензина с использованием в качестве неподвижной фазы р р - тиодипропионитрила в количестве 20 % от веса носителя. Как видно из рисунка, неароматические углеводороды образуют тесную группу пиков, за которыми следуют с относительно большими перерывами ароматические углеводороды. С легко определить ароматические соединения. В наших работах было идентифицировано до 95 % ароматических соединений. [40]
Квантес и Риндерс [347] полагают, что это положение выполняется лишь в том случае, если количество растворителя больше 15 % от веса носителя. В противном случае на результатах сказывается адсорбция на носителе. [41]
Для окислительно-восстановительной хроматографии, по данным К. М. Ольшановой, А. С. Конищевой и др., содержание окислителя или восстановителя составляет 30 - 35 % по весу носителя. [42]
Основным способом нанесения реактива на зерна носителя является обработка последнего реактивным раствором при точном соблюдении соотношения между объемом и концентрацией раствора и весом носителя. [43]
Количество соединений меди ( в пересчете на металлическую медь) составляет в случае фторида меди 1 - 40, при использовании силикофторвда - 1 - 10 от веса носителя. Катализатор растворяется в органическом растворителе, например, пиридине, разбавленной кислоте или воде, куда погружается носитель, а потом высушивается. [44]
 |
Схема хода хроматографического разделения фенолов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5