Вес - пленка
Cтраница 3
Установлено, что при прокаливании на воздухе потери в весе пленок наблюдаются непрерывно вплоть до 800 С. Наличием воды в пленках, осажденных на холодные подложки, авторы объясняют нестабильность их характеристик. После термообработки пленки стабилизируются вследствие неспособности прокаленной пленки поглощать воду. [31]
Количество молекул воды на одну кислотную группу можно подсчитать по изменению веса пленки, если известно число кислотных групп, приходящихся на 1 г сухой полистиролсульфо-новой кислоты. [32]
Они показывают, что летучесть пластификаторов, определенная по потере в весе пленок, хорошо согласуется с данными о летучести, полученными путем экстрагирования эфиром оставшегося в пленках пластификатора. Коэффициент преломления экстрагированных пластификаторов свидетельствует об их чистоте. Испарение трикрезилфосфата из пленок, определенное по этому методу, также выше летучести чистого пластификатора. Для палатинола АН эти величины имеют примерно одинаковый порядок, а палатинол ВН испаряется из пленок даже с несколько меньшей скоростью, чем из жидкости. [33]
Зависимость между давлением паров пластификатора при 70 С и потерей в весе пленок в присутствии активного угля, установленная Фриссе-лем, имеет лишь приближенное значение. [34]
Другой критерий стойкости к тепловому старению - термостабильность - определяется по уменьшению веса пленки при длительном нагреве. Этот критерий основан на учете совершенно иных физико-химических процессов, происходящих в лаковой пленке; например, для пленок глифталевых лаков термоэластичность сравнительно велика, но термостабильность мала, так как эти пленки при нагреве теряют много летучих веществ. [35]
В 1886 г. Варбург и Имори [1] описали построенные ими весы для определения веса пленок воды, образующихся на стекле. [36]
Полученный порошок с пленкой на его поверхности и подвергают термографическому и спектральному анализу, так как вес пленки можно сопоставить с весом подложки. [37]
При погружении пленок нитрата целлюлозы, содержащих 23 и 38 % трикрезилфосфата, на 500ч в бензин вес пленки увеличивается на 7 % вследствие поглощения бензина. [38]
Изменение удельных весов пленок обусловливается исключительно присутствием в пленке остаточного растворителя, в силу чего мы считаем удельные веса пленок с остаточным растворителем не истинными, а кажущимися. По мере удаления остаточного растворителя все пленки стремятся к истинному удельному весу, одинаковому для всех пленок данного эфира целлюлозы. [39]
Флексол TWS ( сульфофенолят, подобный немецкому меза-молу) отличается очень слабой миграцией, очень слабо летуч - потеря веса пленки толщиной 0 1 мм в течение 10 дней при 60е составляет 0 3 %, по сравнению с 0 5 % для трякрезилфосфата. [40]
Этот недостаток был устранен при помощи устройства дополнительной фрикционной муфты, момент трения М % которой завил сит от веса наматываемой пленки. Это конструктивное решение показано на фиг. [41]
 |
Изменение веса алюминиевых образцов в процессе анодирования в 20 % - ном растворе H2S04 с добавкой 10 г / л Н2С204 при плотности тока 1 а / дм2 и различных температурах. [42] |
Разность ( Р2 - PI) характеризует изменение веса образца во время анодирования, ( Р2 - Р3) показывает вес пленки, а разность ( Pi - Р3) - вес окисленного металла. [43]
Для разных значений безразмерного комплекса t & / ( pg8), выражающего соотношение сил трения на свободной поверхности и веса пленки, получаются различные профили скоростей. [44]
Эфиры многоатомных спиртов и жирных кислот мигрируют из пленок триацетата целлюлозы в количествах от 2 до 16 % в расчете на вес пленки, причем быстрее всего мигрируют эфиры бутиленгликоля. В случае эфиров тиодигликолевой кислоты тенденция к миграции увеличивается с удлинением цепи спиртового радикала. Понижение температуры размягчения пленок бензилцеллюлозы при проникновении в нее эфиров тиодигликолевой кислоты и спиртов С7 э приводит к склеиванию всей системы. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5