Вес - пленка
Cтраница 4
 |
Зависимости - - ( а, [ IMAGE ] - 41. Зависимость. [46] |
Итак, действие только одних продуктов разряда ( озона и окислов азота) недостаточно для интенсивного изменения Ut и не приводит к эрозии - уменьшению толщины и веса пленки. [47]
Количественное определение интенсивности процесса коррозии взвешиванием пластинок не дает представления о действи-тельном характере процесса коррозии, так как наряду с уменьшением веса, обусловленным отслаиванием пленки и разрушением металла, происходит и увеличение веса пленки в результате ее набухания. Отмытую пластинку промывают, сушат и взвешивают. Само собой разумеется, что непосредственно перед испытанием железную пластинку также необходимо взвесить. [48]
Число поверхностных атомов пленки на 1 см2 падающего излучения определяется по формуле n tiiSg, где п - число поверхностных атомов на 1 см2 поверхности пленки, 5 - удельная поверхность пленки, g - вес пленки на 1 см2 падающего излучения. [49]
Изучалось поведение камфоры при хранении ее в полимерной пленке, В полиэтиленовую пленку камфора мигрирует при комнатной температуре в количестве около 2 5 %, при 50 С в количестве около 4 3 % в расчете на вес пленки. Найдено, что за 30 суток вес пленок увеличился на 28 - 30 % при комнатной температуре и на 46 - 50 % при 50 С. [50]
Продолжительность выделения водорода сильно сокращается - до 1 - 2 мин ( рис. 10): при концентрации нитратов цинка и кадмия 100 г / л образование фосфатной пленки ускоряется в 10 - 12 раз и является максимальным по сравнению с ускоряющим действием остальных исследованных нитратов. Вес пленки ( рис. 11) и ее толщина, а также защитные свойства пленок, полученных в присутствии нитратов марганца и кадмия, постепенно снижаются. Нитрат цинка не оказывает заметного влияния на коррозионную стойкость фосфатной пленки, что, учитывая также его сильное ускоряющее действие, приобретает большое значение для практического использования этого соединения в качестве ускоряющей добавки. [51]
Контроль качества фосфатной пленки, кроме коррозионных испытаний, производится также по весу ( см. гл. Вес пленки определяют по убыли веса фосфатированных образцов после удаления с их поверхности фосфатной пленки. Обычно для этого берут одинаковые фосфатированные образцы размерами 7 5 X 10 или 10 X 15 см, которые после взвешивания на аналитических весах обрабатывают в соответствующем растворе, промывают водой, высушивают и снова взвешивают. Раствор хромового ангидрида, используемый для удаления пленки, должен время от времени обновляться, так как под действием накапливающейся в нем фосфорной кислоты растворяется основной металл, что сказывается на точности определения веса пленки. Фосфатная пленка с цинка может быть удалена в водном растворе Н2Сг04 ( 25 г / л) при 50 С в течение 2 мин. Хорошие результаты также получаются при протирке фосфатированной поверхности в течение 1 - 2 мин 1 % раствором ( NH4) 2Cr207 B концентрированном раствора аммиака при комнатной температуре. С целью уменьшения растворимости цинкового покрытия во время удаления с него фосфатной пленки было предложено [33] обрабатывать фосфатированную оцинкованную поверхности 5 % растворами винной или лимонной кислоты при 18 - 20 С в течение 0 5 - 1 0 мин. [52]
Такая пленка обладает значительной морозостойкостью, равной - 50 С. Потери в весе пленки при экстракции минеральным маслом очень велики и достигают 25 7 % от веса пленки. [53]
Полиимидные пленки чрезвычайно стойки против термической и термоокислительной деструкции. Потери в весе пленок при 200 и 250 С ничтожны. Пленка лавсан при 250 С плавится и разрушается. [54]
 |
Схематическое изображение испытательной колбы. [55] |
Для ПТФЭ наблюдалось непрерывное ( хотя и слабое) увеличение давления в процессе испытаний, свидетельствующее о том, что этот полимер может частично разрушаться под действием разрядов и в отсутствии кислорода. Соответственно меняется и вес пленок: незначительно повышается для ПЭ, ПС, ПЭТФ и уменьшается для ПТФЭ. Однако изменения веса столь малы, что лишь едва превышают возможную ошибку опыта. [56]
 |
Зависимость тЙ2 от концентрации нитратов.| Зависимость РПл от концентрации нитратов. [57] |
Продолжительность пленкообразования с ростом концентрации данных нитратов также сильно увеличивается. С повышением концентрации нитратов вес пленки и ее защитные свойства сильно снижаются, а потери веса образцов за период фосфа-тирования возрастают. Под действием нитрата алюминия пленка становится серой. [58]
Не установлена зависимость уменьшения веса пленок от их состава. С повышением температуры летучесть, как правило возрастает, даже несмотря на менее продолжительное нагревание, что можно было ожидать, учитывая повышение давления пара. Интересно сопоставление летучести палатинола АН и IW 100, являющихся диэтилгексиловыми эфирами фталевой кислоты. При 160 и 170 С летучесть их почти одинакова, но с повышением температуры до 180 С летучесть палатинола АН становится значительно выше. [59]
Изучение деструкции пленок кремнийорганических полимеров с помощью электронного микроскопа [56] показало, что при их нагревании происходит изменение глобулярной структуры, сопровождающееся распадом цепей и образованием новых силоксановых связей за счет отрыва органических радикалов. Этот процесс сопровождается изменением веса пленки. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5