Результат - хроматографирование
Cтраница 1
Результаты хроматографирования, противоточного распределения ( 8 ячеек) и измерений спектра поглощения в ультрафиолетовой области свидетельствуют о чистоте продукта. [1]
Результаты хроматографирования смеси используются для количественного определения компонентов. При этом имеют значение параметры хроматографического пика: высота h и hr, ширина пика ц05, площадь пика S ( площадь, ограниченная контуром пика и нулевой линией), отрезки / о и / ь соответствующие времени удерживания неадсорбирующегося газа и удерживаемому объему компонента. [2]
Результаты хроматографирования смеси используются для количественного определения компонентов. При этом имеют значение параметры хроматографического пика: высота h и h, ширина пика jj o 5, площадь пика 5 ( площадь, ограниченная контуром пика и нулевой линией), отрезки / о и / 1, соответствующие времени удерживания неадсорбирующегося газа и удерживаемому объему компонента. [3]
 |
Элюирование зон с широких хроматограмм. [4] |
Чтобы результаты хроматографирования были воспроизводимыми, необходимы очень чистые растворители с постоянными характеристиками. Иногда наличие даже 1 % примеси в растворителе может быть причиной значительного изменения значений Rf хроматографируемых соединений. [5]
По результатам хроматографирования двух смесей, исходной и разбавленной, определяют параметры пиков всех компонентов. [6]
По результатам хроматографирования в следующих системах: бутанол, насыщенный водой; бутанол - пиридин - вода ( 1: 0 6: 1) и бутанол - уксусная кислота - вода ( 2: 1: 1) изученные антибиотики можно разделить на две группы. Примерно половина антибиотиков не изменяет подвижности при добавлении к бутанолу кислоты или основания. Вторая группа веществ перемещается на хроматограммах быстрее, если к бутанолу добавлять пиридин или уксусную кислоту. Любопытно отметить, что подвижность антибиотиков в системах с пиридином или с уксусной кислотой отличается мало. При сопоставлении поведения отдельного антибиотика в кислых и щелочных системах, по-видимому, не всегда можно достоверно определить, является ли изучаемое вещество кислым, нейтральным, амфотерным или основным соединением. При анализе поведения антибиотиков ( испытаны вещества различного ионного характера) не обнаружено разделения на группы в соответствии с их ионным характером по данным хроматографирования в указанных системах и нейтральном бутаноле. [7]
В результате хроматографирования и отгонки на водяной бане элюен-тов было получено три хроматографических фракции: парафино-нафтено-вая, ароматическая и смолистая. [8]
В результате хроматографирования получают чаще всего бесцветную хроматограмму, которую приходится проявлять путем обработки специальным реактивом, образующим окрашенное или люминесцирующее соединение с компонентами анализируемой смеси. Метод надежен И прост, особенно если применяемый реактив специфичен. Однако вследствие недостаточного выбора специфичных реактивов метод имеет ограниченное применение. [9]
В результате многократного хроматографирования моноаминов выделено 2 2 г 1 2 - ( К-деметиламинометил) метилферроцена, 3 2 г 1 1 -изомера и 4 9 г 1 3-изомера. [10]
В результате хроматографирования широкой фракции на силикагеле марки АСМ можно получить сернисто-ароматический концентрат, не содержащий нафтеновых и парафиновых углеводородов. Получить же этим методом концентрат сернистых соединений, не содержащий ароматических углеводородов, не удается. [11]
В дальнейшем результаты хроматографирования будут представлены в основном в виде снимков хроматограмм. [12]
На основании результатов хроматографирования на бумаге вычерчивают диаграмму, показывающую распределение аминокислот в собранных фракциях [ см. Partridge, Brimley, Biochem. Высыпают смолу в банку, а колонку моют и высушивают. [13]
Выделенные в результате первичного хроматографирования фракции элюата олефиновых углеводородов подают на вторую ступень хроматографирования и после их полного впитывания промывают рядом растворителей. По двум хроматограммам рассчитывают содержание групп парафиновых, моноолефиновых, диолефиновых ( с цримесью ароматических) углеводородов на навеску образца фракции а-олефинов. Полученные препаративно группы углеводородов далее анализируют методами газо-жидкостной хроматографии ( см. раздел 1.2.3), ИК - и УФ-спектроскопии и масс-спектрометрии. [14]
После получения записи результатов хроматографирования опыт прекращают и рассчитывают хроматограмму. Для этого измеряют высоту и площадь пика, относящегося к бутану, как на хромато-грамме, полученной для анализируемого газа, так и на хромато-грамме после введения известной добавки бутана. [15]
Страницы: 1 2 3 4