Результат - хроматографирование
Cтраница 2
 |
Разделение антибиотиков группы стафиломицина на компоненты. [16] |
Эдеин, как показали результаты хроматографирования в системах: н-пропанол - метанол - вода ( 8: 2: 3) и н-бутанол - метанол - пропанол - вода ( 10: 1: 3 2: 10), разделялся на семь компонентов. [17]
На рис. 38 представлены результаты хроматографирования антибиотиков в углеводородах и их хлорпроизводных. Остальные остаются на стартовой линии. [18]
В табл. 36 приведены результаты хроматографирования флеомицина в некоторых системах растворителей. [19]
В основу типизации положены результаты хроматографирования сырых нефтей и масс-спектро-метрического анализа. В качестве эталона, наилучшим образом отражающего средний состав нефти, принята фракция с температурой кипения 200 - 4 - 430 С. Все нефти разделены на две категории: А и В. К категории А отнесены нефти, на хроматограммах которых проявляются в аналитических количествах нормальные алканы; к категории В - нефти, на хроматограммах которых пики нормальных алканов отсутствуют. [20]
Сравнение данных масс-спектрометрического анализа с результатами хроматографирования фракций показало [54], что хроматографическая подвижность связана с распределением порфиринов по массе, причем низкомолекулярные порфирины более полярны, чем высокомолекулярные. [21]
В табл. 36 и 37 приведены результаты хроматографирования антибиотиков группы стрептомицина. [22]
Каждый класс разделен на два или три подкласса по результатам хроматографирования в тех же четырех растворителях. [23]
Для определения содержания винной кислоты используют калибровочный график, полученный в результате хроматографирования на бумаге растворов с известным содержанием винной кислоты и определения ее в эталоне таким же методом. [24]
С i - концентрация комплекса без хроматографических потерь; а2 и С z - то же для нитрозо - Р - соли; а - убыль концентрации комплекса в результате хроматографирования. [25]
Опрыскивание незакрепленного слоя сорбента проводят немедленно после завершения процесса хроматографирования, не допуская высыхания хроматограммы. Результаты хроматографирования оценивают, как описано в разделе Хроматография на бумаге настоящей статьи. [26]
На основании результатов хроматографирования в подобранном оптимальном режиме разделения выбирается способ идентификации пиков на хроматограмме. [27]
Однако если между этим ингибитором и матрицей ввести е-аминокап-роильную группу, то можно получить нерастворимый аффинный лиганд, вполне пригодный для выделения химотрипсина. На рис. 7.6 представлены результаты хроматографирования препарата химотрипсина, проведенного на колонке с незамещенной сефарозой и на колонке с сефарозой, связанной с метиловым эфиром е-аминокапроил - г-триптофана. [29]
 |
Использование эксикатора. [30] |
Страницы: 1 2 3 4