Правильный результат - анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

Правильный результат - анализ

Cтраница 1


Правильные результаты анализа при скоростном методе определения углерода и водорода получаются, если сожжению в избытке кислорода подвергается не само вещество, а продукты его термического разложения.  [1]

Для получения правильных результатов анализа при измерении концентраций вредных веществ необходимо выполнять требования, приведенные в паспорте газоанализатора универсального УГ-2 [318], Перед началом работы необходимо изготовить индикаторные трубки, фильтрующие патроны и проверить герметичность воздухозаборного устройства.  [2]

Для обеспечения правильных результатов анализа по методу одного эталона необходимо строго стандартизировать все условия определения.  [3]

Для получения правильных результатов анализа по влаге необходимо учитывать не только конструктивные особенности титровальной установки, о которых говорилось выше, но и специфические условия титрования.  [4]

Поэтому для получения правильных результатов анализа необходимо тщательно измельчать и перемешивать возможно большее количество исходной пробы.  [5]

Следует отметить, что правильные результаты анализа получаются лишь.  [6]

7 Область вблизи точки эквивалентности для титрования 25 00 мл ОДООО F раствора уксусной кислоты 0 1000 F раствором гидроксида натрия и интервалы jH перехода окраски для фенолфталеина ( 1-предпочтительный индикатор конечной точки титрования, и для фенолового красного ( 2.| Семейство кривых титрования слабых кислот сильным основанием, показывающих влияние константы диссоциации на форму и расположение кривой титрования. Каждая кривая соответствует титрованию 25 00. мл 0 1000 F раствора слабой кислоты 0 1000 Р раствором гидроксида натрия. [7]

Однако, чтобы получить правильные результаты анализа, нужно использовать специальную методику.  [8]

9 Приготовление раствора из фиксанала. [9]

Например, можно получать совершенно правильные результаты анализов, пользуясь неверно калиброванной пипеткой или мерной колбой, если только титр рабочего раствора устанавливают, пользуясь ими же. Таким образом, можно работать, и не проверяя мерной посуды. Однако, если при такой работе пипетка или мерная колба будут разбиты, аналитику придется вновь устанавливать титр растворов. Чтобы оградить себя от подобных случайностей, и прибегают к проверке тех измерительных сосудов, с которыми работают.  [10]

Нужно объяснить учащимся, что правильный результат анализа может быть получен лишь при отсутствии потерь вещества в ходе анализа. Потери приводят к получению неправильных результатов анализа.  [11]

Нужно объяснить учащимся, что правильный результат анализа может быть получен лишь при отсутствии потерь вещества в ходе анализа.  [12]

В этом случае необходимым условием получения правильных результатов анализа является независимость степени выделения микропримесей от их концентрации в растворе за выбранный интервал времени электролиза. Если воспользоваться представленной выше классификацией, можно констатировать, что при содержании микропримесей на уровне 1 Ю-7 г удается выделить 30 - 40 % исходного количества элементов первой группы, 20 - 30 % элементов второй группы и 10 - 20 % элементов третьей группы.  [13]

Преимущество этого способа перед химическим состоит в том, что правильные результаты анализа удается получить обычным титрованием стандартным реактивом Фишера, без его модификации и каких-либо предварительных операций с анализируемой пробой.  [14]

На первый взгляд может показаться, что есть еще возможность получить правильный результат анализа.  [15]



Страницы:      1    2    3    4