Cтраница 1
Правильные результаты анализа при скоростном методе определения углерода и водорода получаются, если сожжению в избытке кислорода подвергается не само вещество, а продукты его термического разложения. [1]
Для получения правильных результатов анализа при измерении концентраций вредных веществ необходимо выполнять требования, приведенные в паспорте газоанализатора универсального УГ-2 [318], Перед началом работы необходимо изготовить индикаторные трубки, фильтрующие патроны и проверить герметичность воздухозаборного устройства. [2]
Для обеспечения правильных результатов анализа по методу одного эталона необходимо строго стандартизировать все условия определения. [3]
Для получения правильных результатов анализа по влаге необходимо учитывать не только конструктивные особенности титровальной установки, о которых говорилось выше, но и специфические условия титрования. [4]
Поэтому для получения правильных результатов анализа необходимо тщательно измельчать и перемешивать возможно большее количество исходной пробы. [5]
Следует отметить, что правильные результаты анализа получаются лишь. [6]
Однако, чтобы получить правильные результаты анализа, нужно использовать специальную методику. [8]
Приготовление раствора из фиксанала. [9] |
Например, можно получать совершенно правильные результаты анализов, пользуясь неверно калиброванной пипеткой или мерной колбой, если только титр рабочего раствора устанавливают, пользуясь ими же. Таким образом, можно работать, и не проверяя мерной посуды. Однако, если при такой работе пипетка или мерная колба будут разбиты, аналитику придется вновь устанавливать титр растворов. Чтобы оградить себя от подобных случайностей, и прибегают к проверке тех измерительных сосудов, с которыми работают. [10]
Нужно объяснить учащимся, что правильный результат анализа может быть получен лишь при отсутствии потерь вещества в ходе анализа. Потери приводят к получению неправильных результатов анализа. [11]
Нужно объяснить учащимся, что правильный результат анализа может быть получен лишь при отсутствии потерь вещества в ходе анализа. [12]
В этом случае необходимым условием получения правильных результатов анализа является независимость степени выделения микропримесей от их концентрации в растворе за выбранный интервал времени электролиза. Если воспользоваться представленной выше классификацией, можно констатировать, что при содержании микропримесей на уровне 1 Ю-7 г удается выделить 30 - 40 % исходного количества элементов первой группы, 20 - 30 % элементов второй группы и 10 - 20 % элементов третьей группы. [13]
Преимущество этого способа перед химическим состоит в том, что правильные результаты анализа удается получить обычным титрованием стандартным реактивом Фишера, без его модификации и каких-либо предварительных операций с анализируемой пробой. [14]
На первый взгляд может показаться, что есть еще возможность получить правильный результат анализа. [15]