Диэлектрическая релаксация

Cтраница 1

Диэлектрическая релаксация в кристаллах группы КН РО / / Известия АН СССР, сер. [1]

Диэлектрическая релаксация в рассматриваемых растворах соответствует наиболее быстрым процессам деформации цепи, которые не описываются моделью гауссовых упругих элементов и бусинок, смещающихся в вязкой жидкости. [2]

Диэлектрическая релаксация были описана в гл. [3]

Диэлектрическая релаксация в растворе обусловлена в основном поперечными компонентами дипольных моментов звеньев ( или эффективных жестких элементов) цепочки, что проявляется в сравнительно узких спектрах времен релаксации. [4]

Диэлектрическая релаксация были описана в гл. [5]

Диэлектрическая релаксация в жидком триоксане, по-видимому, связана в основном с переориентацией мономерных молекул. [6]

Зависимость tg6 от температуры.| Зависимость tg6p ( i при 800 гц. [7]

Диэлектрическая релаксация в ряду поливинилацеталей изучалась также Сатерлендом и др. Объектами исследования являлись полившшл-изобутираль, поливинилгекса-наль и поливинил-2 - этилгекса-наль, методы синтеза которых и механические свойства описаны выше. Исследования показали, что с изменением частоты поля от 0.05 до 100 кгц и в пределах температур от 25 до 120 при повышении частоты кривые, выражающие зависимость е от температуры, смещаются в сторону более высоких температур, так же как и максимумы на кривых е - температура. [8]

Диэлектрическая релаксация были описана в гл. [9]

Диэлектрическая релаксация представляет собой экспоненциальное уменьшение со временем поляризации диэлектрика после выключения приложенного внешнего поля; т - это время, за которое поляризация уменьшается в 1 / е раз по сравнению с исходным значением, где е - основание натуральных логарифмов. Соответствующее значение угловой частоты т, очевидно, является величиной, обратной г. Это соотношение позволяет экспериментально определять время диэлектрической релаксации как т 1 / шт. [10]

Наблюдаемая диэлектрическая релаксация вызвана существованием у молекул предельных углеводородов электрического дипольного момента. Поскольку поглощение мало, величина эффективного дипольного момента молекулы, ответственного за это поглощение, должна быть тоже мала. [11]

Метод диэлектрической релаксации по своей природе является несколько приближенным, и интерпретация его результатов носит умозрительный характер, однако он позволяет в какой-то мере выяснить механизмы, которые не выявляются другими методами. Так, было высказано предположение о существовании определенной аналогии между механизмом низкочастотного поглощения ( т в водородно-связанных структурах чистых жидких спиртов и механизмом, предложенным для вращения высших спиртов в кристаллической фазе, при котором предполагался перенос протона в слоях водородно-связанных групп ОН. Этот механизм в жидком спирте может состоять в разрыве водородной связи, что требует энергии активации, близкой к значениям Д / / 5 0 - 8 0 ккал / моль, наблюдаемым для диэлектрического поглощения [48], с последующей вращательной ориентацией ставшего частично свободным ROH, время релаксации которого зависит от его длины, как это имеет место для Ту Наблюдение этой области низкочастотного поглощения в более концентрированных растворах спиртов указывает на существование фрагментов структуры чистой жидкости, характеризуемой сильной водородной связью. Промежуточная область поглощения ( т2) предположительно соответствует вращательной ориентации отдельных молекул вместе с небольшим числом малых фрагментов структуры чистой жидкости или мультиме-ров. [13]

Механизм диэлектрической релаксации в полиморфных формах льда высокого давления, вероятно, сходен с аналогичным механизмом во льду I. Величины Ея, AS и А У для льдов III, V, VI и VII достаточно близки к соответствующим величинам льда I. Это означает, что ориентационные дефекты играют важную роль в процессах релаксации в этих льдах. Уилсон и другие [394] выдвинули предположение, что более низкие величины Ел льдов III, V и VI свидетельствуют о более слабых водородных связях в этих формах льдов, а более слабые водородные связи будут приводить к меньшим значениям EDL либо Е, либо обеих вместе, и поэтому к меньшим величинам Ея. Дэвидсон [77] и Уилсон и другие [394] считали вероятным наличие корреляции между дисперсионным параметром а. [14]

Зависимость диэлектрических свойств полярного полимера от круговой частоты си. / - одно значение времени релаксации t. 2 - распределение времен релаксации. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5