Диэлектрическая релаксация

Cтраница 2

Время диэлектрической релаксации т по величине близко к средней продолжительности поворота молекулярного диполя на угол 180 в переохлажденном ( за-стеклованном) полимере или к средней продолжительности периода, в течение которого диполь остается в ориентированном состоянии в кристалле до перехода через, потенциальный барьер в противоположно ориентированное состояние. [16]

Метод диэлектрической релаксации ( ДР) для определения толщины сольватных слоев впервые был применен Маринеско [6], который исходил из простого предположения о том, что подвижности молекул связанного и свободного растворителя должны различаться. Если диполи растворителя прочно удерживаются в соль-ватном слое, они как, бы закреплены и менее подвижны. [17]

Зависимость наивероятнейшего времени релаксации от температуры для полибутилметакрилата ( 100 % и его растворов в толуоле различной концентрации ( верхняя кривая общая для 2, 1 и 0 5 % - ного растворов. [18]

Для диэлектрической релаксации в растворах полимеров характерен узкий спектр времен релаксации. Наличие спектра тр в растворах полимеров не связано с полидисперсностью растворенного полимера. Параметр распределения времен релаксации Я зависит также от природы растворителя: для раствора поливинилбромида в тетрагидрофуране Я 0 93, а в циклогексане Я. Предполагается, что это изменение X обусловлено появлением ассоциаций поливинилбромида в циклогексане, наблюдаемых методом светорассеяния. [19]

Время диэлектрической релаксации характеризует восстановление равновесной поляризации в диэлектрике после отключения внешнего поля. Как видно из табл. 42, время объемной релаксации в воде на порядок меньше времени диэлектрической релаксации. [20]

Для диэлектрической релаксации в растворах полимеров характерен узкий спектр времен релаксации. Наличие спектра в растворах полимеров не связано с полидисперсностью растворенного полимера. Предполагается, что это изменение X обусловлено появлением ассоциаций поливинилбромида в циклогексане, наблюдаемых методом светорассеяния. Ассоциация молекул приводит к появлению спектра тр и смещению области дисперсии в сторону более низких частот. [22]

Расположение диполей в статистических моделях сегментов. [23]

При диэлектрической релаксации также происходит большое число координированных перемещений, каждое из которых характеризуется своим значением времени релаксации. При заданной частоте внешнего поля каждое время релаксации дает свой вклад в диэлектрическую поляризацию. [24]

Зависимость lgfMaKc Ф ( 1 / 7 Для. [25]

Для диэлектрической релаксации в - растворе характерен более узкий набор времен релаксации дипольной поляризации. В качестве моделей широко используют сополимеры ( статистические, блоксополимеры, привитые), построенные из неполярного и полярного или двух полярных компонентов. [26]

Процессы диэлектрической релаксации, или, в общем случае, процессы поляризации диэлектрика в переменном электрическом поле, а также процессы намагничивания в переменном магнитном поле описываются теорией линейного отклика, изложенной выше. [27]

Зависимость диэлектрических свойств полярного полимера от круговой частоты и. [28]

Время диэлектрической релаксации т по величине близко к средней продолжительности поворота молекулярного диполя на угол 180 в переохлажденном ( за-стеклованном) полимере или к средней продолжительности периода, в течение которого диполь остается в ориентированном состоянии в кристалле до перехода через потенциальный барьер в противоположно ориентированное состояние. [29]

Время диэлектрической релаксации для аммиака измерено [17] и составляет: TNH) 1 3 - 10 - 12 сек. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5