Диэлектрическая релаксация
Cтраница 4
При анализе диэлектрической релаксации пренебрегают рекомбинацией носителей и их диффузией, чтобы выделить явление в чистом виде. [46]
Зависимость времени диэлектрической релаксации для льда I от температуры ( Оти и Коул, 1952) и зависимость времени упругой деформации Шиллер ( Раннел, 1969) для льда I ( рис. 23) показывают, что время диэлектрической релаксации больше в 1 45 раза во льду I, чем время упругой релаксации, в то время как энергии активации обоих процессов практически одинаковы. [47]
При измерениях диэлектрической релаксации [100] в смесях спирт-вода и диоксан-вода, содержащих растворенные LiClC4, NaClOi, Mg ( 104) 2, LiCl и Lil, также выявлены различия в свойствах ионов галогенидов и галогенатов щелочных металлов. [48]
 |
Зависимость частоты максимума фактора диэлектрических потерь от степени полимеризации. [49] |
Независимость времени диэлектрической релаксации от молекулярной массы и содержания полимера в растворе в, области малых концентраций является, вероятно, общим свойством растворов гибко-цепных полимеров и указывает на локализованность процесса установления дипольной поляризации. Интересно отметить, что при концентрациях полимера в растворе порядка 1 - 2 % нельзя считать макромолекулы изолированными друг от друга, тем не менее при этих концентрациях взаимодействие между макромолекулами ( или между частями одной и той же макромолекулы) настолько ослаблено, что существенно не влияет на время релаксации кинетической единицы. Зависимость наивероятнейшего времени релаксации растворов полимеров от температуры в координатах lg тр - 1Т представляется прямыми в широком интервале температур. Следовательно, температурная зависимость тр может быть выражена как тр - т ехр ( & WIRT) при т0 и AVP, не зависящих от температуры. [50]
В явлениях диэлектрической релаксации возможна ситуация, когда вдоль цепи реализуется случайное ( или вообще нерегулярное) чередование продольных составляющих дипольных моментов ГСЦ. Такая система по типу релаксационного поведения близка к одиночному дипольно-му включению ( полярной субцепи, с продольным дипольным моментом) в неполярную цепь. [51]
Независимость времени диэлектрической релаксации от молекулярной массы и содержания полимера в растворе в области малых концентраций является, вероятно, общим свойством растворов гибкоцепных полимеров и указывает на локализован-ность процесса установления дипольной поляризации. [53]
Энергия активации диэлектрической релаксации в сополимерах при небольшом содержании полярных групп достаточно высока и составляет 21 8 - 23 5 кДж / моль. [54]
Для теории диэлектрической релаксации в полимерах необходимо установить, как связаны времена диэлектрической релаксации, определяемые в эксперименте, с характерными временами молекулярного движения. Зависимость ц от времени определяется переориентацией этой группы. [55]
Температурио-частотная зависимость диэлектрической релаксации в изотактп юском полиметилметакрилате резко отличается от аналогичных зависимостей в атак гическом и синдиотактичсском, которые близки между собой. [56]
При анализе диэлектрической релаксации пренебрегают рекомбинацией носителей и их диффузией, чтобы выделить явление в чистом виде. [57]
Независимость времени диэлектрической релаксации от молекулярной массы и содержания полимера в растворе в области малых концентраций является, вероятно, общим свойством растворов гибкоцепных полимеров и указывает на локализован-ность процесса установления дипольной поляризации. [59]
Энергия активации диэлектрической релаксации в сополимерах при небольшом содержании полярных групп достаточно высока и составляет 21 8 - 23 5 кДж / моль. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5