Cтраница 1
Химическая релаксация напряжения вызывается разрывами связей в главных молекулярных цепях и в поперечных сшивках. [1]
Химическая релаксация напряжения полимера, находящегося при постоянной деформации, или его химическая ползучесть при действии постоянного напряжения ( усилия) являются наиболее безобидными изменениями материала, при котором его целостность и внешний вид не изменяются, однако может исчезнуть его уплотняющее действие. [2]
Химическая релаксация напряжения резин первого типа протекает с меньшей скоростью, чем резин второго типа. [4]
Время химической релаксации напряжения солевого и перекисного вулканизатов имеет один и тот же порядок ( 4 105), что связано с образованием в обоих случаях вулканизационной сетки с прочными химическими связями. [5]
![]() |
Кривые химической релаксации напряжения, перекисно. [6] |
Рассмотрение кинетики химической релаксации напряжения перекисного и диизоцианатного вулканизатов каучука СКУ-8ПГ при различных температурах ( рис. 37) показывает, что при 100 С скорость релаксации напряжения не зависит от типа поперечной связи. [7]
![]() |
Кривые химической релаксации напряжения, перекисно. [8] |
Сравнение кривых химической релаксации напряжения при непрерывном и периодическом измерении падения напряжения при 130 С перекисного и диизоцианатного вулканизатов ( рис. 38) показывает, что в вулканизате, содержащем аллофановые поперечные связи под действием напряжения происходит перегруппировка их, тогда как в перекисном вулканизате наблюдается необратимая деструкция. [9]
При исследовании химической релаксации напряжения вулканизатов отечественных жидких тиоколов было также показано, что этот процесс вызывается реакциями тиол-дисульфидного обмена, катализируемыми меркаптидами железа. [10]
Это происходит при химической релаксации напряжений и коррозионном растрескивании при сравнительно небольших ( 20 - 100 %) статических деформациях. Активирующее действие напряжения при этом отсутствует. Это подтверждается тем, что величина начального напряжения в широких пределах ( растяжение до 250 % 2 -, сжатие до 50 % 6) не влияет на относительную скорость релаксации напряжения, а также тем, что энергия активации химической релаксации напряжения в результате окислительных процессов не только не меньше, но даже больше, чем энергия активации окисления полимера. [11]
Более высокая скорость химической релаксации напряжения вулканизата СКУ-ПФ вызвана процессом окислительной деструкции простых эфирных связей. [13]
![]() |
Влияние нафтената железа на скорость релаксации напряжения моносульфидного вулканизата НК при 100 С. [14] |
О влиянии саж на процесс химической релаксации напряжения в литературе имеется лишь одна работа Тобольского [93], который пришел к выводу, что сажи не влияют на скорость химической релаксации напряжения. Однако имеющиеся данные по влиянию саж на скорость окисления резин заставляют относиться к данным Тобольского с осторожностью. [15]