Cтраница 1
Хроматограмма природного газа на активированном угле СКТ ( анализ неорганических примесей. / - азот. 2 -метан, 3 - двуокись углерода. [1] |
Диметилсульфолан в количестве 40 % от массы носителя растворяют в диэтиловом эфире в соотношении 1: 1 2 по объему, пропитывают этим раствором носитель, непрерывно перемешивая до полного улетучивания растворителя, и выдерживают 2 - 3 ч в сушильном шкафу при 45 С. [2]
НФ диметилсульфолан на стерхамоле. [3]
НФ диметилсульфолан и диизо-пропилфталат на кирпиче. [4]
Анилин или диметилсульфолан - 6 пар углеводородов. [5]
НФ: диметилсульфолан и диизодецилфталат. [6]
Анализ синтетической смеси. [7] |
Неподвижная жидкость в колонке - диизоде-цилфталат и диметилсульфолан; длина колонки 1 8 - 4 8л, температура колонки 35; скорость потока гелия на выходе 45 M. [8]
Анализ 21 углеводорода; НФ DOW-200 и диметилсульфолан. [9]
Влияние скорости потока на разделение. [10] |
Были приготовлены 14 5-метровые колонки внутренним диаметром 6 мм с диметилсульфоланом на стандартном хромосорбе зернением 30 - 60 меш. [11]
Наиболее эффективным из перечисленных выше соединений для разделения жидких конденсатов оказался диметилсульфолан. [12]
Обогащение при совместной работе концентратора и колонки с молекулярными ситами и программировании температуры.| Определение легких примесей в этилене. ( 02 и N2 - примеси воздуха. [13] |
Стабильно и с малым фоном работали колонки, заполненные инзенским кирпичом или ТЗК, пропитанным диметилсульфоланом и с ТЗК, пропитанным вазелиновым маслом. [14]
Разделенные в-ва сжигают с образованием СОа и Н2 и количественно определяют при 20; НФ диметилсульфолан ( 33 %) на огнеупорном кирпиче. [15]