Диметилсульфолан
Cтраница 3
В качестве сорбентов используют силикагель, а также нанесенные на инертные носители: полиэтиленгликоль, диоктилсебацинат ( октойл), диметилсульфолан полидиэтиленгликольсукцинат. Длина одной колонки 1 - 4 м, продолжительность анализа 5 - 25 мин при 50 С. [31]
Скорость газа-проявителя азота а40 мл / мин, длина колонки L340 см; диаметр d вн 5 мм, неподвижная фаза - диметилсульфолан 20 % по весу на хромсорбе, время воздушного пика - / 1 мин 38 сек. [32]
Полное разделение обычно встречающихся углеводородов Сз - Сs удалось осуществить лишь Фредериксу и Бруксу [19], использовавшим колонку длиной 15 м с диметилсульфоланом в качестве неподвижной жидкости при 0 С. [33]
 |
Изобары адсорбции нровв-лена. [34] |
Для изучения изомеризации использовали замкнутую циркуляционную систему Через определенные интервалы времени отбирали пробы газа, которые анализировали хроматографически на шестиметровой колонке с диметилсульфоланом в качестве стационарной фазы при 25 С. [35]
Диизооктиладипинат 144 Дилдрин 140 Диметиланилин 153 Диметипбутан 125 Диметилдиэтилтетразон 154 Диметилкетон 142 Диметилмасляная кислота 14 Диметилнафталины 129 Диметилпиперазины 158 Диметилпиразины 158 Диметнлполисипоксан 160 Диметилсульфолан 38, 121 гл. [36]
 |
Схема двухстадийной хромато-графической установки с одним детектором. [37] |
Для разделения углеводородных компонентов смеси использована колонка длиной 15 м, заполненная огнеупорным кирпичом, на который в качестве неподвижной жидкой фазы нанесен диметилсульфолан. Температура колонки 20 С, скорость потока гелия 56 см3 / мин. Для разделения постоянных газов использовалась вторая колонка длиной 7 5 м, заполненная активированным древесным углем. Неразделенные постоянные газы, выходящие из первой колонки, улавливаются ловушкой с древесным углем, охлаждаемой жидким азотом. Далее эти газы десорбируются и анализируются на второй колонке. [38]
Описана методика разделения смесей Н2, О2, N2, СО и углеводородов С: - С4 на двух колонках: лервая с диметилсульфоланом, вторая с активир. [39]
В хроматографах, используемых для определения углеводородов в жидком кислороде, в качестве твердой фазы применяют инертное вещество - сферохром или инзенский кирпич, пропитанные диметилсульфоланом, а газа-носителя - азот. [40]
Для анализа смесей, содержащих кислород, азот, двуокись углерода, этан, этилен и окись этилена ( также продукты производства последней) был использован хроматограф модели 184 ( американская1 фирма Perkin-Elmer), снабженный колонками с полиэтиленглико-лем и диметилсульфоланом. [41]
Для анализа смесей, содержащих кислород, азот, двуокись углерода, этан, этилен и окись этилена ( также продукты производства последней) был использован хроматограф модели 184 ( американская фирма Perkin-Elmer), снабженный колонками с полиэтиленглико-леи и диметилсульфоланом. [42]
Для одновременного определения аллена и метилацетиле-на были исследованы: составная колонка, первые 2 м которой были заполнены неподвижной фазой - гептадеканом ( 15 %), а последующие 4 7 м - диизодецилфталатом ( 20 %); колонки длиной 6 м каждая с использованием в качестве неподвижной фазы диметилсульфолана ( ДМС), нанесенного в количестве 20 и 10 % от веса носителя, а также колонна длиной 10 м с использованием ДМС в качестве неподвижной фазы. Появление пика аллена между пиками пропана и пропилена удалось обеспечить применением в качестве неподвижной фазы раствора азотнокислого серебра в этиленгликоле2, при этом методика приготовления раствора была до некоторой степени модифицирована. Для получения фазы отбирали верхний прозрачный слой 30 % - ного раствора азотнокислого серебра в этиленгликоле, предварительно простоявшего несколько дней в темном месте. [43]
Классической задачей разделения близкокипящих изомеров является разделение мета - и пара-ксилолов, для разделения которых различные исследователи использовали большое число неподвижных фаз: галоидфталаты [1, 2], являющиеся акцепторами электронов и образующие комплексы с ароматическими углеводородами, а-нафтиламин, 7 8-беизохинолин [3, 4], 1 8-диаминонафталин, м-фенилендиамин [5], п-аминоазо-бензол, а а-дипиридил [6], имеющие электронодонорный характер, 1 3-диметилнафталин [7], фанабензилдифенил [8, 9], обладающие структурной ( геометрической) селективностью, а также а-нитронафталин, а-хлорнафталин, диметилсульфолан [10], а, ( 3-динафталсульфид [11], 2-оксипропиловый эфир п-кре-зола. Однако указанные неподвижные фазы обеспечивают получение отношений приведенных удерживаемых объемов м - и п-ксилола не более 1 06 - 1 09 [12], что требует для их полного разделения колонки эффективностью порядка 8000 теоретических тарелок [13] и часто ( в случае электронодонор-ного характера фазы) не обеспечивают получения индивидуальных пиков этилбензола и о-ксилола. [44]
На основании проведенных опытов для разделительной колонки был выбран в качестве неподвижной фазы диметилсульфолан. Заменителем диметилсульфолана может служить триэтиленгликоль. [45]
Страницы: 1 2 3 4